J 2014

Synthesis of homogeneous silicophosphate xerogels by non-hydrolytic condensation reactions

STÝSKALÍK, Aleš, David ŠKODA, Zdeněk MORAVEC, JG ABBOTT, CE BARNES et. al.

Základní údaje

Originální název

Synthesis of homogeneous silicophosphate xerogels by non-hydrolytic condensation reactions

Autoři

STÝSKALÍK, Aleš (203 Česká republika, domácí), David ŠKODA (203 Česká republika, domácí), Zdeněk MORAVEC (203 Česká republika, domácí), JG ABBOTT (840 Spojené státy), CE BARNES (840 Spojené státy) a Jiří PINKAS (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

MICROPOROUS AND MESOPOROUS MATERIALS, AMSTERDAM, ELSEVIER SCIENCE BV, 2014, 1387-1811

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10402 Inorganic and nuclear chemistry

Stát vydavatele

Nizozemské království

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 3.453

Kód RIV

RIV/00216224:14740/14:00073904

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

UT WoS

000340990200026

Klíčová slova anglicky

Sol-Gel; Non-hydrolytic; Silicophosphate; Phosphosilicate; Xerogel

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 5. 3. 2018 21:27, prof. RNDr. Jiří Pinkas, Ph.D.

Anotace

V originále

A novel non-hydrolytic synthesis of silicophosphate xerogels and optimization of reaction conditions to obtain products with a high degree of condensation and a large specific surface area are presented. Homogeneous products with a high content of Si-O-P bonds and SiO6 moieties were synthesized by an ester elimination route at low temperature from silicon acetate, Si(OAc)(4), and tris(trimethylsilyl) phosphate, OP(OSiMe3)(3) (TTP). Depending on the reaction conditions (temperature, solvent, time) it was possible to control the degree of condensation (up to 85.7%) and porosity of amorphous xerogels (apparent surface areas from 230 to 568 m(2) g(-1)). The composition and morphology of the xerogels, volatile reaction byproducts, thermal transformations and surface modification with methanol were followed by elemental analysis, IR spectroscopy, thermal analysis TG-DSC, nitrogen adsorption, C-13, Si-29, and P-31 solid-state NMR spectroscopy, and powder XRD. (C) 2014 Elsevier Inc. All rights reserved.

Návaznosti

ED1.1.00/02.0068, projekt VaV
Název: CEITEC - central european institute of technology
EE2.3.30.0037, projekt VaV
Název: Zaměstnáním nejlepších mladých vědců k rozvoji mezinárodní spolupráce
GAP207/11/0555, projekt VaV
Název: Oxidy a fosforečnany kovů jako formy jaderného odpadu: studium sonochemického srážení, tepelných přeměn a rozpustnosti (Akronym: OPNW)
Investor: Grantová agentura ČR, Oxidy a fosforečnany kovů jako formy jaderného odpadu: studium sonochemického srážení, tepelných přeměn a rozpustnosti
LH11028, projekt VaV
Název: Nehydrolytické sol-gelové reakce pro přípravu křemičitanů a fosforečnanů s řízenou porozitou a funkčními skupinami na povrchu (Akronym: NHSGKNOX)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Nehydrolytické sol-gelové reakce pro přípravu křemičitanů a fosforečnanů s řízenou porozitou a funkčními skupinami na povrchu