Idiopatické generalizované epilepsie

AULICKÁ, Štefánia and Hana OŠLEJŠKOVÁ. Idiopatické generalizované epilepsie (Ideopathic generalized epilepsies). Neurologie pro praxi. Olomouc: Solen, 2014, vol. 15, No 4, p. 202-206. ISSN 1213-1814.

Basic information

• Original name: Idiopatické generalizované epilepsie
• Name (in English): Ideopathic generalized epilepsies
• Authors: AULICKÁ, Štefánia (703 Slovakia, guarantor, belonging to the institution) and Hana OŠLEJŠKOVÁ (203 Czech Republic, belonging to the institution).
• Edition: Neurologie pro praxi, Olomouc, Solen, 2014, 1213-1814.

Other information

• Original language: Czech
• Type of outcome: Article in a journal
• Field of Study: 30000 3. Medical and Health Sciences
• Country of publisher: Czech Republic
• Confidentiality degree: is not subject to a state or trade secret
• RIV identification code: RIV/00216224:14110/14:00076609
• Organization unit: Faculty of Medicine
• Keywords (in Czech): idiopatická generalizovaná epilepsie; genetika; myoklonická epilepsie v dětství; epilepsie s febrilními záchvaty; myoklonicko- astatické záchvaty; myoklonické absence; dětské absence; juvenilní absence; juvenilní myoklonická epilepsie
• Keywords in English: idiopathic generalized epilepsy; genetic; myoclonic epilepsy in infancy; epilepsy with febrile seizures; myoclonic-astatic seizures; myoclonic absences; childhood absences; juvenile absences; juvenile myoclonic epilepsy
• Tags: EL OK

Abstract

Idiopatické generalizované epilepsie (IGE) představují téměř 1/3 všech epilepsií. Jedná se o geneticky podmíněná onemocnění, u některých epileptických syndromů již byl rozpoznán určitý kauzální molekulárně-genetický defekt. Charakteristická je vazba jednotlivých epileptických syndromů na určitý věk. Klinický obraz je dán výskytem různých typů záchvatů (typické absence, myoklonické záchvaty, generalizované tonicko- klonické záchvaty nebo jejích kombinace) podle konkrétního epileptického syndromu. Pro IGE je diagnostický negativní MRI nález a charakteristický EEG obraz. Článek podává přehled o jednotlivých epileptických syndromech, jejich věkové vazbě, etiopatogenezi, klinickém obrazu, EEG nálezu, léčbě a prognóze. Rozdělení jednotlivých epileptických syndromů vychází z návrhu klasifikace epileptických syndromů z roku 2001.

Abstract (in English)

Idiopathic generalized epilepsies (IGEs) constitute one-third of all epilepsies. They are genetically determinate in some epileptic syndromes the molecular-genetic etiopatogenesis is known. Clinical status is performed by age of onset of disorder, type of seizures (typical absences, myoclonic jerks, generalized tonic clonic seizures alone or in varying combinations) and characteristic EEG features. The article provides review of individual epileptic syndromes, their clinical status, diagnostic, therapy and prognosis with information about actually known molecular-genetic base of IGEs. Dividing of epileptic syndromes result from Proposal ILAE Task Force 2001. seizures, myoclonic absences, childhood absences, juvenile absences, juvenile myoclonic epilepsy.