CHAVARRIA, M., G. DURANTE-RODRIGUEZ, T. KRELL, C. SANTIAGO, Jan BREZOVSKÝ, Jiří DAMBORSKÝ a V. DE LORENZO. Fructose 1-Phosphate is the One and Only Physiological Effector of the Cra (FruR) regulator of Pseudomonas putida. FEBS Open Bio. 2014, roč. 4, č. 2014, s. 377-386. ISSN 2211-5463. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.fob.2014.03.013.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Fructose 1-Phosphate is the One and Only Physiological Effector of the Cra (FruR) regulator of Pseudomonas putida.
Autoři CHAVARRIA, M. (724 Španělsko), G. DURANTE-RODRIGUEZ (724 Španělsko), T. KRELL (724 Španělsko), C. SANTIAGO (724 Španělsko), Jan BREZOVSKÝ (203 Česká republika, domácí), Jiří DAMBORSKÝ (203 Česká republika, garant, domácí) a V. DE LORENZO (724 Španělsko).
Vydání FEBS Open Bio, 2014, 2211-5463.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 1.515
Kód RIV RIV/00216224:14310/14:00074207
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.fob.2014.03.013
UT WoS 000346278200048
Klíčová slova anglicky Cra; FruR; Pseudomonas putida; Fructose 1-phosphate; Fructose operon
Štítky AKR, rivok
Změnil Změnila: Ing. Andrea Mikešková, učo 137293. Změněno: 21. 1. 2015 15:36.
Anotace
Fructose-1-phosphate (F1P) is the preferred effector of the catabolite repressor/activator (Cra) protein of the soil bacterium Pseudomonas putida but its ability to bind other metabolic intermediates in vivo is unclear. The Cra protein of this microorganism (CraPP) was submitted to mobility shift assays with target DNA sequences (the PfruB promoter) and candidate effectors fructose-1,6-biphosphate (FBP), glucose 6-phosphate (G6P), and fructose-6-phosphate (F6P). 1mM F1P was sufficient to release most of the Cra protein from its operators but more than 10mM of FBP or G6P was required to free the same complex. However, isothermal titration microcalorimetry failed to expose any specific interaction between CraPP and FBP or G6P. To solve this paradox, transcriptional activity of a PfruB-lacZ fusion was measured in wild-type and fruB cells growing on substrates that change the intracellular concentrations of F1P and FBP. The data indicated that PfruB activity was stimulated by fructose but not by glucose or succinate. This suggested that CraPP represses expression in vivo of the cognate fruBKA operon in a fashion dependent just on F1P, ruling out any other physiological effector. Molecular docking and dynamic simulations of the Cra-agonist interaction indicated that both metabolites can bind the repressor, but the breach in the relative affinity of CraPP for F1P vs FBP is three orders of magnitude larger than the equivalent distance in the Escherichia coli protein. This assigns the Cra protein of P. putida the sole role of transducing the presence of fructose in the medium into a variety of direct and indirect physiological responses.
Návaznosti
ED0001/01/01, projekt VaVNázev: CETOCOEN
EE2.3.30.0037, projekt VaVNázev: Zaměstnáním nejlepších mladých vědců k rozvoji mezinárodní spolupráce
GAP503/12/0572, projekt VaVNázev: Konstrukce syntetické metabolické dráhy pro degradaci důležitého environmentálního polutantu proteinovým a metabolickým inženýrstvím
Investor: Grantová agentura ČR, Konstrukce syntetické metabolické dráhy pro degradaci důležitého environmentlního polutantu proteinovým a metabolickým inženýrstvím
VytisknoutZobrazeno: 30. 8. 2024 04:35