ŠERÝ, Omar, Ondřej BONCZEK, Alena HLOUŠKOVÁ, Pavlína ČERNOCHOVÁ, Jiří VANĚK, Ivan MÍŠEK, Přemysl KREJČÍ a Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ. A screen of a large Czech cohort of oligodontia patients implicates a novel mutation in the PAX9 gene. EUROPEAN JOURNAL OF ORAL SCIENCES. Blackwell, 2015, roč. 123, č. 2, s. 65-71. ISSN 0909-8836. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1111/eos.12170.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název A screen of a large Czech cohort of oligodontia patients implicates a novel mutation in the PAX9 gene
Název česky Screening velké české kohorty pacientů s oligodoncií prokázal novou mutaci v genu pro PAX9
Autoři ŠERÝ, Omar (203 Česká republika, garant, domácí), Ondřej BONCZEK (203 Česká republika, domácí), Alena HLOUŠKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Pavlína ČERNOCHOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jiří VANĚK (203 Česká republika, domácí), Ivan MÍŠEK (203 Česká republika, domácí), Přemysl KREJČÍ (203 Česká republika) a Lydie IZAKOVIČOVÁ HOLLÁ (203 Česká republika, domácí).
Vydání EUROPEAN JOURNAL OF ORAL SCIENCES, Blackwell, 2015, 0909-8836.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 1.607
Kód RIV RIV/00216224:14310/15:00080625
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1111/eos.12170
UT WoS 000351166700002
Klíčová slova česky PAX9; ageneze zubů; oligodoncie; jednovaječná dvojčata; mutační screening
Klíčová slova anglicky PAX9; tooth agenesis; oligodontia; monozygotic twins; mutation screening
Štítky AKR, EL OK, podil, rivok
Změnil Změnila: Ing. Andrea Mikešková, učo 137293. Změněno: 24. 3. 2016 10:03.
Anotace
The aim of the present study was to perform screening for mutations and/or polymorphisms in the critical regions of PAX9 and MSX1 genes in a group of 270 patients with tooth agenesis and in 30 healthy subjects of the Czech origin.
Anotace česky
Cílem této práce bylo provedení screeningu mutací a/nebo polymorfizmů v kritických oblastech PAX9 a MSX1 genů u skupiny 270 pacientů s agenezí zubů a 30 zdravých kontrol v české populaci.
Návaznosti
GB14-37368G, projekt VaVNázev: Centrum orofaciálního vývoje a regenerace
Investor: Grantová agentura ČR, Centrum orofaciálního vývoje a regenerace
NT11420, projekt VaVNázev: Molekulární diagnostika hypodoncie a možnosti zubních autotransplantací
VytisknoutZobrazeno: 26. 4. 2024 07:05