PEŠL, Martin, Ivana AĆIMOVIĆ, Jan PŘIBYL, Renata HÉŽOVÁ, Aleksandra VILOTIĆ, Franck AIMOND, Jeremy FAUCONNIER, Jan VRBSKÝ, Peter KRUŽLIAK, Petr SKLÁDAL, Tomáš KÁRA, Vladimír ROTREKL, Alain LACAMPAGNE, Petr DVOŘÁK a Albano MELI. Molecular and Functional Characterization of Uniform-Sized Beating Embryoid Bodies and Cardiomyocytes from Human Embryonic and Induced Pluripotent Stem Cells. In 58th Annual Meeting of the Biophysical-Society. 2014. ISSN 0006-3495. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.bpj.2013.11.3135.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Molecular and Functional Characterization of Uniform-Sized Beating Embryoid Bodies and Cardiomyocytes from Human Embryonic and Induced Pluripotent Stem Cells
Autoři PEŠL, Martin, Ivana AĆIMOVIĆ, Jan PŘIBYL, Renata HÉŽOVÁ, Aleksandra VILOTIĆ, Franck AIMOND, Jeremy FAUCONNIER, Jan VRBSKÝ, Peter KRUŽLIAK, Petr SKLÁDAL, Tomáš KÁRA, Vladimír ROTREKL, Alain LACAMPAGNE, Petr DVOŘÁK a Albano MELI.
Vydání 58th Annual Meeting of the Biophysical-Society, 2014.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 3.972
Organizační jednotka Lékařská fakulta
ISSN 0006-3495
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.bpj.2013.11.3135
UT WoS 000337000403197
Klíčová slova česky human pluripotent stem cell embryoid body differentiation cardiomyocyte calcium
Klíčová slova anglicky human pluripotent stem cell embryoid body differentiation cardiomyocyte calcium
Změnil Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 8. 7. 2015 11:50.
Anotace
In vitro human embryonic stem cells (hESCs) and human induced pluripotent stem cells (hiPSCs) are able to differentiate into functional cardiomyocytes (CMs). Traditional suspension method for 3D embryoid bodies (EBs) formation results in heterogeneous EB population. Here, we hypothesized that forming homogenous EB in size and shape allows studying the mechano-biological properties of spontaneously beating clusters containing CMs. Using a defined number of single cells in AggreWell plate, we formed homogeneous EBs that can be efficiently differentiated into functional CMs by application of defined growth factors. We checked the expression of cardiac markers by qRT-PCR, immunocytochemistry and western blotting in both beating EBs and enzymatically-dissociated CMs and found increased expression of MYH6, MYH7 and RYR2 genes as well as sarcomeric pattern for cardiac troponin T and alpha-actinin. Using atomic force microscopy-based technique, we measured the beating properties of hESC-EBs and hiPSC-EBs and found a slower beat rate in hESC-CMs when compared to hiPSC-CMs (51 ± 5 vs 74 ± 7 bpm) and similar contraction force (31 ± 7 vs 39 ± 9 nN). Both cell types respond upon stimulation or inhibition of beta-adrenergic pathway and caffeine. Using Ca2+ imaging we also demonstrated the functionality of RyR2 to release Ca2+ from the sarcoplasmic reticulum and evaluated the contribution of IP3R. Thus, upon xestospongin C and histamine (IP3R modulators), spontaneous Ca2+ transients are maintained confirming the role of RyR2. Using the patch-clamp technique, we evaluated the cardiac population constituting the EBs and found that more than 75% of excitable cells exhibit atrial-like action potentials. Our results indicated that the mechano-biological properties of homogenous beating EBs can be investigated. They also indicated that spontaneous beating EBs contain mostly functional and organized atrial CMs.
Návaznosti
ED1.1.00/02.0068, projekt VaVNázev: CEITEC - central european institute of technology
GA13-19910S, projekt VaVNázev: Studium dilatační kardiomyopatie spojené s Duchenovou svalovou dystrofií na modelové tkáni tvořené kardiomyocyty derivovanými z iPS buněk
Investor: Grantová agentura ČR, Studium dilatační kardiomyopatie spojené s Duchenovou svalovou dystrofií na modelové tkáni tvořené kardiomyocyty derivovanými z iPS buněk
MSM0021622430, záměrNázev: Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
7AMB13FR011, projekt VaVNázev: Přeprogramování somatických buněk darovaných pacienty s dědičnou Duchennovou svalovou dystrofií do kardiomyocytů - nahlédnutí do molekulární podstaty patologických dějů u dilatační kardiomyopatie nemocných DMD (Akronym: DUCHENSTEM)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Přeprogramování somatických buněk darovaných pacienty s dědičnou Duchennovou svalovou dystrofií do kardiomyocytů - nahlédnutí do molekulární podstaty patologických dějů u dilatační kardiomyopatie nemocných DMD.
VytisknoutZobrazeno: 19. 8. 2024 06:30