2014
Chromosomal translocations and karyotype complexity in chronic lymphocytic leukemia: A systematic reappraisal of classic cytogenetic data
BALIAKAS, Panagiotis, Michail ISKAS, Anne GARDINER, Zadie DAVIS, Karla PLEVOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Chromosomal translocations and karyotype complexity in chronic lymphocytic leukemia: A systematic reappraisal of classic cytogenetic data
Autoři
BALIAKAS, Panagiotis (300 Řecko), Michail ISKAS (300 Řecko), Anne GARDINER (826 Velká Británie a Severní Irsko), Zadie DAVIS (826 Velká Británie a Severní Irsko), Karla PLEVOVÁ (203 Česká republika, domácí), Nguyen-Khac FLORENCE (250 Francie), Jitka MALČÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Achlles ANAGNOSTOPOULOS (300 Řecko), Sharron GLIDE (826 Velká Británie a Severní Irsko), Sarah MOULD (826 Velká Británie a Severní Irsko), Kristina ŠTĚPANOVSKÁ (203 Česká republika, domácí), Martin BREJCHA (203 Česká republika), Chrysoula BELESSI (300 Řecko), Frederic DAVI (250 Francie), Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí), Anastasia ATHANASIADOU (300 Řecko), Kostas STAMATOPOULOS (300 Řecko) a David OSCIER (826 Velká Británie a Severní Irsko)
Vydání
American Journal of Hematology, Hoboken, Wiley-Blackwell, 2014, 0361-8609
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 3.798
Kód RIV
RIV/00216224:14740/14:00078303
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000331941600003
Klíčová slova anglicky
INDUCED CYTIDINE DEAMINASE; SEQUENCING REVEALS; TP53 MUTATION; PROGNOSTIC SUBGROUPS; GENOMIC ABERRATIONS; NOTCH1 MUTATIONS; POOR-PROGNOSIS; NORMAL FISH; B-CELLS; CLL
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 11. 3. 2015 15:24, Martina Prášilová
Anotace
V originále
The significance of chromosomal translocations (CTRAs) and karyotype complexity (KC) in chronic lymphocytic leukemia (CLL) remains uncertain. To gain insight into these issues, we evaluated a series of 1001 CLL cases with reliable classic cytogenetic data obtained within 6 months from diagnosis before any treatment. Overall, 320 cases were found to carry 1 CTRAs. The most frequent chromosome breakpoints were 13q, followed by 14q, 18q, 17q, and 17p; notably, CTRAs involving chromosome 13q showed a wide spectrum of translocation partners. KC (3 aberrations) was detected in 157 cases and significantly (P<0.005) associated with unmutated IGHV genes and aberrations of chromosome 17p. Furthermore, it was identified as an independent prognostic factor for shorter time-to-first-treatment. CTRAs were assigned to two categories (i) CTRAs present in the context of KC, often with involvement of chromosome 17p aberrations, occurring mostly in CLL with unmutated IGHV genes; in such cases, we found that KC rather than the presence of CTRAs per se negatively impacts on survival; (ii) CTRAs in cases without KC, having limited if any impact on survival. On this evidence, we propose that all CTRAs in CLL are not equivalent but rather develop by different processes and are associated with distinct clonal behavior. Am. J. Hematol. 89:249-255, 2014. (c) 2013 Wiley Periodicals, Inc.
Návaznosti
ED1.1.00/02.0068, projekt VaV |
| ||
EE2.3.20.0045, projekt VaV |
| ||
MSM0021622430, záměr |
| ||
NT13493, projekt VaV |
|