J 2014

Chromosomal translocations and karyotype complexity in chronic lymphocytic leukemia: A systematic reappraisal of classic cytogenetic data

BALIAKAS, Panagiotis, Michail ISKAS, Anne GARDINER, Zadie DAVIS, Karla PLEVOVÁ et. al.

Základní údaje

Originální název

Chromosomal translocations and karyotype complexity in chronic lymphocytic leukemia: A systematic reappraisal of classic cytogenetic data

Autoři

BALIAKAS, Panagiotis (300 Řecko), Michail ISKAS (300 Řecko), Anne GARDINER (826 Velká Británie a Severní Irsko), Zadie DAVIS (826 Velká Británie a Severní Irsko), Karla PLEVOVÁ (203 Česká republika, domácí), Nguyen-Khac FLORENCE (250 Francie), Jitka MALČÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Achlles ANAGNOSTOPOULOS (300 Řecko), Sharron GLIDE (826 Velká Británie a Severní Irsko), Sarah MOULD (826 Velká Británie a Severní Irsko), Kristina ŠTĚPANOVSKÁ (203 Česká republika, domácí), Martin BREJCHA (203 Česká republika), Chrysoula BELESSI (300 Řecko), Frederic DAVI (250 Francie), Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí), Anastasia ATHANASIADOU (300 Řecko), Kostas STAMATOPOULOS (300 Řecko) a David OSCIER (826 Velká Británie a Severní Irsko)

Vydání

American Journal of Hematology, Hoboken, Wiley-Blackwell, 2014, 0361-8609

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 3.798

Kód RIV

RIV/00216224:14740/14:00078303

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

UT WoS

000331941600003

Klíčová slova anglicky

INDUCED CYTIDINE DEAMINASE; SEQUENCING REVEALS; TP53 MUTATION; PROGNOSTIC SUBGROUPS; GENOMIC ABERRATIONS; NOTCH1 MUTATIONS; POOR-PROGNOSIS; NORMAL FISH; B-CELLS; CLL

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 11. 3. 2015 15:24, Martina Prášilová

Anotace

V originále

The significance of chromosomal translocations (CTRAs) and karyotype complexity (KC) in chronic lymphocytic leukemia (CLL) remains uncertain. To gain insight into these issues, we evaluated a series of 1001 CLL cases with reliable classic cytogenetic data obtained within 6 months from diagnosis before any treatment. Overall, 320 cases were found to carry 1 CTRAs. The most frequent chromosome breakpoints were 13q, followed by 14q, 18q, 17q, and 17p; notably, CTRAs involving chromosome 13q showed a wide spectrum of translocation partners. KC (3 aberrations) was detected in 157 cases and significantly (P<0.005) associated with unmutated IGHV genes and aberrations of chromosome 17p. Furthermore, it was identified as an independent prognostic factor for shorter time-to-first-treatment. CTRAs were assigned to two categories (i) CTRAs present in the context of KC, often with involvement of chromosome 17p aberrations, occurring mostly in CLL with unmutated IGHV genes; in such cases, we found that KC rather than the presence of CTRAs per se negatively impacts on survival; (ii) CTRAs in cases without KC, having limited if any impact on survival. On this evidence, we propose that all CTRAs in CLL are not equivalent but rather develop by different processes and are associated with distinct clonal behavior. Am. J. Hematol. 89:249-255, 2014. (c) 2013 Wiley Periodicals, Inc.

Návaznosti

ED1.1.00/02.0068, projekt VaV
Název: CEITEC - central european institute of technology
EE2.3.20.0045, projekt VaV
Název: Podpora profesního růstu a mezinárodní integrace výzkumných týmů v oblasti molekulární medicíny
MSM0021622430, záměr
Název: Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
NT13493, projekt VaV
Název: Molekulární charakterizace B buněčných receptorů a jejich vztah k evoluci genetických změn u chronické lymfocytární leukémie