SHOBEIRI, Zohreh, Mehrdad POURAYOUBI, Marek NEČAS, Vladimir DIVJAKOVIC a Michal BABIAK. Sonochemical synthesis of lithium fluoride nano cubic as an active and simple catalyst for thia-Michael addition process: synthesis and structural characterization of beta-aryl-beta-mercapto ketones. JOURNAL OF THE IRANIAN CHEMICAL SOCIETY. NEW YORK: SPRINGER, 2015, roč. 12, č. 2, s. 245-255. ISSN 1735-207X. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1007/s13738-014-0479-6.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Sonochemical synthesis of lithium fluoride nano cubic as an active and simple catalyst for thia-Michael addition process: synthesis and structural characterization of beta-aryl-beta-mercapto ketones
Autoři SHOBEIRI, Zohreh (364 Írán), Mehrdad POURAYOUBI (364 Írán), Marek NEČAS (203 Česká republika, garant, domácí), Vladimir DIVJAKOVIC (688 Srbsko) a Michal BABIAK (703 Slovensko, domácí).
Vydání JOURNAL OF THE IRANIAN CHEMICAL SOCIETY, NEW YORK, SPRINGER, 2015, 1735-207X.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10402 Inorganic and nuclear chemistry
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 1.300
Kód RIV RIV/00216224:14310/15:00082369
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1007/s13738-014-0479-6
UT WoS 000347416600008
Klíčová slova anglicky LiF nano cubic; Thia-Michael addition; beta-Aryl-beta-mercapto ketones; Crystal structure; Ultrasound irradiation
Štítky AKR, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnil: doc. Mgr. Marek Nečas, Ph.D., učo 18809. Změněno: 13. 3. 2018 10:20.
Anotace
LiF nano cubic, with an average particle size of 21.6 nm, was synthesized sonochemically, using tetrabutylammonium fluoride as the fluoride source and characterized by SEM-EDX and XRD. This was applied, as a heterogeneous nano-catalyst, to synthesize some beta-aryl-beta-mercapto ketone derivatives via thia-Michael addition reactions with excellent yields at room temperature. In this catalytic system, the products of undesirable side reactions resulting from 1,2-addition, polymerization, bis-addition and oxidative coupling of thiols were not observed. The products were characterized by elemental analysis, IR, NMR and mass, and also single crystal X-ray determination for 3-(4-chlorophenylthio)-1,3-diphenylpropan-1-one, 1-phenyl-3-(phenylthio)-3-p-tolylpropan-1-one, 3-(p-tolylthio)- 1-phenyl-3-p-tolylpropan-1-one and 3-(4-chlorophenylthio)- 1-phenyl-3-p-tolylpropan-1-one. Following the recent search on the CSD, it is found that there is no report on the structure determination of [R-1]C[H][CH2C(O)R-2][S-Ar] beta-aryl-beta-mercapto ketones with the S-C6H5, S-C6H4-pCH(3) and S-C6H4-p-Cl segments (as S-Ar).
Návaznosti
ED1.1.00/02.0068, projekt VaVNázev: CEITEC - central european institute of technology
VytisknoutZobrazeno: 14. 8. 2024 03:23