FOJT, Lukáš, Miroslav FOJTA, Bohumír GRUNER a Radim VESPALEC. Electrochemistry of parent and exo-skeletally substituted icosahedral monocarba and dicarbaboranes and their derivatives at the graphite carbon electrode in aqueous phosphate buffers. Journal of Electroanalytical Chemistry. Lausanne: Elsevier, 2014, roč. 730, September, s. 16-19. ISSN 1572-6657. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.jelechem.2014.07.023.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Electrochemistry of parent and exo-skeletally substituted icosahedral monocarba and dicarbaboranes and their derivatives at the graphite carbon electrode in aqueous phosphate buffers
Autoři FOJT, Lukáš (203 Česká republika), Miroslav FOJTA (203 Česká republika, garant, domácí), Bohumír GRUNER (203 Česká republika) a Radim VESPALEC (203 Česká republika).
Vydání Journal of Electroanalytical Chemistry, Lausanne, Elsevier, 2014, 1572-6657.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10405 Electrochemistry
Stát vydavatele Švýcarsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 2.729
Kód RIV RIV/00216224:14740/14:00074407
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.jelechem.2014.07.023
UT WoS 000342955900003
Klíčová slova anglicky Boranes; Carboranes; Glassy carbon electrode; DPV
Štítky kontrola MP, MP, rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Martina Prášilová, učo 342282. Změněno: 23. 2. 2015 14:56.
Anotace
Electrochemistry of eight different boron clusters based on 12-vertex icosahedral framework has been studied in water-based electrolytes. This study revealed dependence of the electrochemical behavior on particular exo-skeletal substitution as well as on differences between previously studied divalent clos-o-dodecaborate anion and monovalent [CB11H12](-) anion. Electrochemical response of the latter ion retains the potential of that of the dodecaborate anion, but its relative intensity is considerably lower. Presence of two carbon atoms in parent neutral closo-1,2- and 1,7-dicarbaborane (ortho- and metacarborane) and their respective hydroxyderivative caused a shift of the electrochemical potential to lower values and higher peak sizes than for [CB11H12](-) anion. Most promising behavior for analytical determination in water-based interfaces was found for clusters substituted by OH group. (C) 2014 Elsevier B.V. All rights reserved.
Návaznosti
GBP206/12/G151, projekt VaVNázev: Centrum nových přístupů k bioanalýze a molekulární diagnostice
VytisknoutZobrazeno: 26. 4. 2024 05:30