ZÁBRADY, Kateřina, Marek ADAMUS, Hana SKOUPILOVÁ, Lenka JURČIŠINOVÁ, Chunyan LIAO, Alan R. LEHMANN a Jan PALEČEK. Chromosomal association of the SMC5-6 complex is dependent on interaction of its Nse1-Nse3-Nse4 subcomplex with DNA. In Annual Conference Brno 2014: Frontiers in Material and Life Sciences. 2014.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Chromosomal association of the SMC5-6 complex is dependent on interaction of its Nse1-Nse3-Nse4 subcomplex with DNA
Název česky Vazba komplexu SMC5-6 na chromatin je závislá na interakci jeho podkomplexu Nse1-Nse3-Nse4 s DNA
Autoři ZÁBRADY, Kateřina, Marek ADAMUS, Hana SKOUPILOVÁ, Lenka JURČIŠINOVÁ, Chunyan LIAO, Alan R. LEHMANN a Jan PALEČEK.
Vydání Annual Conference Brno 2014: Frontiers in Material and Life Sciences, 2014.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor 10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Klíčová slova anglicky SMC5/6 complex; NSE1/NSE3/NSE4 sub-complex; protein-DNA interaction; winged-helix motif; chromatin association
Změnil Změnil: doc. Mgr. Jan Paleček, Dr. rer. nat., učo 38623. Změněno: 12. 3. 2015 19:28.
Anotace
SMC5-6 is a highly conserved protein complex related to cohesin and condensin complexes which are the key components of higher-order chromatin structures. The SMC5-6 complex is essential for proliferation in yeast and is involved in the homologous recombination-based DNA repair processes, including repair of DNA double strand breaks, restart of stalled replication forks etc. However, the precise mechanism of SMC5-6 function is not known. We will present the evidence for direct physical interaction of its part, Nse1-Nse3-Nse4 sub-complex, to DNA and its essential role for the function of the whole SMC5-6 complex. The Nse1-Nse3-Nse4 sub-complex is rich in winged-helix domain motifs and at least one of them form a putative DNA-binding cleft. The purified Nse1-Nse3-Nse4 sub-complexes shift different DNA substrates in electrophoretic mobility shift assays (EMSA) proving their ability to bind DNA in vitro. Mutations of the key basic residues within the putative DNA-binding cleft reduce in vitro binding to DNA. Introduction of these mutations into Schizosaccharomyces pombe genome results in cell death or hypersensitivity to hydroxyurea. The chromatin immuneprecipitation (ChIP) analysis of the DNA-binding mutant shows reduced association of SMC5-6 with chromatin. The above data and our genetic analysis indicate the essential role of the interaction between Nse1-Nse3-Nse4 and DNA for the loading and/or maintenance of the SMC5-6 complex on chromatin.
Návaznosti
CZ.1.05/1.1.00/02.0068, interní kód MUNázev: CEITEC - středoevropský technologický institut (Akronym: CEITEC)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC - středoevropský technologický institut, 1.1 Evropská centra excelence
GA13-00774S, projekt VaVNázev: Úloha proteinů Nse, podjednotek komplexu SMC5/6, v procesech stabilizujících pozastavené replikační vidlice
Investor: Grantová agentura ČR, Úloha proteinu Nse, podjednotek komplexu SMC5/6, v procesech stabilizujících pozastavené replikacní vidlice
VytisknoutZobrazeno: 27. 4. 2024 04:03