a 2014

Chromosomal association of the SMC5-6 complex is dependent on interaction of its Nse1-Nse3-Nse4 subcomplex with DNA

ZÁBRADY, Kateřina, Marek ADAMUS, Hana SKOUPILOVÁ, Lenka JURČIŠINOVÁ, Chunyan LIAO et. al.

Základní údaje

Originální název

Chromosomal association of the SMC5-6 complex is dependent on interaction of its Nse1-Nse3-Nse4 subcomplex with DNA

Název česky

Vazba komplexu SMC5-6 na chromatin je závislá na interakci jeho podkomplexu Nse1-Nse3-Nse4 s DNA

Autoři

ZÁBRADY, Kateřina, Marek ADAMUS, Hana SKOUPILOVÁ, Lenka JURČIŠINOVÁ, Chunyan LIAO, Alan R. LEHMANN a Jan PALEČEK

Vydání

Annual Conference Brno 2014: Frontiers in Material and Life Sciences, 2014

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

10600 1.6 Biological sciences

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Organizační jednotka

Středoevropský technologický institut

Klíčová slova anglicky

SMC5/6 complex; NSE1/NSE3/NSE4 sub-complex; protein-DNA interaction; winged-helix motif; chromatin association
Změněno: 12. 3. 2015 19:28, doc. Mgr. Jan Paleček, Dr. rer. nat.

Anotace

V originále

SMC5-6 is a highly conserved protein complex related to cohesin and condensin complexes which are the key components of higher-order chromatin structures. The SMC5-6 complex is essential for proliferation in yeast and is involved in the homologous recombination-based DNA repair processes, including repair of DNA double strand breaks, restart of stalled replication forks etc. However, the precise mechanism of SMC5-6 function is not known. We will present the evidence for direct physical interaction of its part, Nse1-Nse3-Nse4 sub-complex, to DNA and its essential role for the function of the whole SMC5-6 complex. The Nse1-Nse3-Nse4 sub-complex is rich in winged-helix domain motifs and at least one of them form a putative DNA-binding cleft. The purified Nse1-Nse3-Nse4 sub-complexes shift different DNA substrates in electrophoretic mobility shift assays (EMSA) proving their ability to bind DNA in vitro. Mutations of the key basic residues within the putative DNA-binding cleft reduce in vitro binding to DNA. Introduction of these mutations into Schizosaccharomyces pombe genome results in cell death or hypersensitivity to hydroxyurea. The chromatin immuneprecipitation (ChIP) analysis of the DNA-binding mutant shows reduced association of SMC5-6 with chromatin. The above data and our genetic analysis indicate the essential role of the interaction between Nse1-Nse3-Nse4 and DNA for the loading and/or maintenance of the SMC5-6 complex on chromatin.

Návaznosti

CZ.1.05/1.1.00/02.0068, interní kód MU
Název: CEITEC - středoevropský technologický institut (Akronym: CEITEC)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC - středoevropský technologický institut, 1.1 Evropská centra excelence
GA13-00774S, projekt VaV
Název: Úloha proteinů Nse, podjednotek komplexu SMC5/6, v procesech stabilizujících pozastavené replikační vidlice
Investor: Grantová agentura ČR, Úloha proteinu Nse, podjednotek komplexu SMC5/6, v procesech stabilizujících pozastavené replikacní vidlice