LEAUTE-LABREZE, C., P. HOEGER, J. MAZEREEUW-HAUTIER, L. GUIBAUD, E. BASELGA, G. POSIUNAS, R. J. PHILLIPS, H. CACERES, J. C. LOPEZ GUTIERREZ, R. BALLONA, S. F. FRIEDLANDER, J. POWELL, D. PEREK, B. METZ, S. BARBAROT, A. MARUANI, Z. Z. SZALAI, A. KROL, O. BOCCARA, R. FOELSTER-HOLST, M. I. FEBRER BOSCH, J. SU, Hana BUČKOVÁ, A. TORRELO, F. CAMBAZARD, R. GRANTZOW, O. WARGON, D. WYRZYKOWSKI, J. ROESSLER, J. BERNABEU-WITTEL, A. M. VALENCIA, P. PRZEWRATIL, S. GLICK, E. POPE, N. BIRCHALL, L. BENJAMIN, A. J. MANCINI, P. VABRES, P. SOUTEYRAND, I. J. FRIEDEN, C. I. BERUL, C. R. MEHTA, S. PREY, F. BORALEVI, C. C. MORGAN, S. HERITIER, A. DELARUE a J-J VOISARD. A Randomized, Controlled Trial of Oral Propranolol in Infantile Hemangioma. New England Journal of Medicine. Waltham: MASSACHUSETTS MEDICAL SOC, 2015, roč. 372, č. 8, s. 735-746. ISSN 0028-4793. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1404710.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název A Randomized, Controlled Trial of Oral Propranolol in Infantile Hemangioma
Autoři LEAUTE-LABREZE, C. (250 Francie), P. HOEGER (276 Německo), J. MAZEREEUW-HAUTIER (250 Francie), L. GUIBAUD (250 Francie), E. BASELGA (724 Španělsko), G. POSIUNAS (440 Litva), R. J. PHILLIPS (36 Austrálie), H. CACERES (604 Peru), J. C. LOPEZ GUTIERREZ (724 Španělsko), R. BALLONA (604 Peru), S. F. FRIEDLANDER (840 Spojené státy), J. POWELL (124 Kanada), D. PEREK (616 Polsko), B. METZ (840 Spojené státy), S. BARBAROT (250 Francie), A. MARUANI (250 Francie), Z. Z. SZALAI (348 Maďarsko), A. KROL (840 Spojené státy), O. BOCCARA (250 Francie), R. FOELSTER-HOLST (276 Německo), M. I. FEBRER BOSCH (724 Španělsko), J. SU (36 Austrálie), Hana BUČKOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí), A. TORRELO (724 Španělsko), F. CAMBAZARD (250 Francie), R. GRANTZOW (276 Německo), O. WARGON (36 Austrálie), D. WYRZYKOWSKI (616 Polsko), J. ROESSLER (276 Německo), J. BERNABEU-WITTEL (724 Španělsko), A. M. VALENCIA (484 Mexiko), P. PRZEWRATIL (616 Polsko), S. GLICK (840 Spojené státy), E. POPE (124 Kanada), N. BIRCHALL (554 Nový Zéland), L. BENJAMIN (840 Spojené státy), A. J. MANCINI (840 Spojené státy), P. VABRES (250 Francie), P. SOUTEYRAND (250 Francie), I. J. FRIEDEN (840 Spojené státy), C. I. BERUL (840 Spojené státy), C. R. MEHTA (840 Spojené státy), S. PREY (250 Francie), F. BORALEVI (250 Francie), C. C. MORGAN (250 Francie), S. HERITIER (36 Austrálie), A. DELARUE (250 Francie) a J-J VOISARD (250 Francie).
Vydání New England Journal of Medicine, Waltham, MASSACHUSETTS MEDICAL SOC, 2015, 0028-4793.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30209 Paediatrics
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 59.558
Kód RIV RIV/00216224:14110/15:00082536
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1056/NEJMoa1404710
UT WoS 000349818700007
Klíčová slova anglicky TREATMENT SELECTION; NATURAL-HISTORY; INFANCY; CORTICOSTEROIDS; MANAGEMENT; ANOMALIES; CHILDREN; THERAPY; DESIGNS
Štítky EL OK
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 28. 5. 2015 13:49.
Anotace
BACKGROUND Oral propranolol has been used to treat complicated infantile hemangiomas, although data from randomized, controlled trials to inform its use are limited. METHODS We performed a multicenter, randomized, double-blind, adaptive, phase 2-3 trial assessing the efficacy and safety of a pediatric-specific oral propranolol solution in infants 1 to 5 months of age with proliferating infantile hemangioma requiring systemic therapy. Infants were randomly assigned to receive placebo or one of four propranolol regimens (1 or 3 mg of propranolol base per kilogram of body weight per day for 3 or 6 months). A preplanned interim analysis was conducted to identify the regimen to study for the final efficacy analysis. The primary end point was success (complete or nearly complete resolution of the target hemangioma) or failure of trial treatment at week 24, as assessed by independent, centralized, blinded evaluations of standardized photographs. RESULTS Of 460 infants who underwent randomization, 456 received treatment. On the basis of an interim analysis of the first 188 patients who completed 24 weeks of trial treatment, the regimen of 3 mg of propranolol per kilogram per day for 6 months was selected for the final efficacy analysis. The frequency of successful treatment was higher with this regimen than with placebo (60% vs. 4%, P<0.001). A total of 88% of patients who received the selected propranolol regimen showed improvement by week 5, versus 5% of patients who received placebo. A total of 10% of patients in whom treatment with propranolol was successful required systemic retreatment during follow-up. Known adverse events associated with propranolol (hypoglycemia, hypotension, bradycardia, and bronchospasm) occurred infrequently, with no significant difference in frequency between the placebo group and the groups receiving propranolol. CONCLUSIONS This trial showed that propranolol was effective at a dose of 3 mg per kilogram per day for 6 months in the treatment of infantile hemangioma.
VytisknoutZobrazeno: 17. 8. 2024 05:27