J 2014

Central Pulse Pressure and Variability in Matrix Metalloproteinases Genes and Their Inhibitors in Patients With Ischemic Heart Disease

VAŠKŮ, Anna, Julie BIENERTOVÁ VAŠKŮ, Jiří PAŘENICA, Monika PÁVKOVÁ GOLDBERGOVÁ, Jan NOVÁK et. al.

Základní údaje

Originální název

Central Pulse Pressure and Variability in Matrix Metalloproteinases Genes and Their Inhibitors in Patients With Ischemic Heart Disease

Autoři

VAŠKŮ, Anna (203 Česká republika, garant, domácí), Julie BIENERTOVÁ VAŠKŮ (203 Česká republika, domácí), Jiří PAŘENICA (203 Česká republika, domácí), Monika PÁVKOVÁ GOLDBERGOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jan NOVÁK (203 Česká republika, domácí), Monika CHMELÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Dana HONSOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jolana LIPKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Petr KALA (203 Česká republika, domácí) a Jindřich ŠPINAR (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Physiological Research, Praha, Fyziologický ústav AV ČR, 2014, 0862-8408

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30105 Physiology

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 1.293

Kód RIV

RIV/00216224:14110/14:00079956

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000351014100007

Klíčová slova anglicky

Central pulse pressure; Matrix metalloproteinase; MMP; TIMP; SNP

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 24. 4. 2015 13:10, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková

Anotace

V originále

Matrix metalloproteinases (MMPs) as well as their inhibitors (TIMPs) play a crucial role in controlling extracellular matrix turnover and have recently been associated with atherosclerosis, myocardial and vascular injury. Moreover, the genetic variability of MMP genes has been suggested to play an important role in vascular remodeling and age-related arterial stiffening. This study aims to describe associations of 14 selected polymorphisms in genes for MMPs and TIMPs with selected cardiovascular parameters (including central pulse pressure), clinical conditions and drug treatment profiles in 411 stable ischemic patients with preserved systolic function of the left ventricle. The genotyping of 14 single-nucleotide polymorphisms in 8 genes was carried out either using 5exonuclease (TaqMan®) reagents or by restriction analysis. Numerous associations of the investigated polymorphisms with systolic and diastolic blood pressure, maximum left ventricular end diastolic pressure and ejection fraction were observed. While some of the observed effects were found to be age-dependent, associations with clinical conditions (hypertension, diabetes mellitus, angina pectoris) were only observed in women and associations with four groups of drugs (statins, nitrates, calcium channel blockers, anti-aggregation drugs) were only observed in men. The results of this study indicate that the genetic variability of MMPs and TIMPs is an important factor which influences cardiovascular functions and may have important consequences for individual therapy customization in the future.