J 2014

Plicní histiocytóza z Langerhansových buněk - nemoc kuřáků

DOUBKOVÁ, Martina, Marcela TOMÍŠKOVÁ a Jana SKŘIČKOVÁ

Základní údaje

Originální název

Plicní histiocytóza z Langerhansových buněk - nemoc kuřáků

Název anglicky

Pulmonary Langerhans cell histiocytosis - disease of smokers

Autoři

DOUBKOVÁ, Martina (203 Česká republika, domácí), Marcela TOMÍŠKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Jana SKŘIČKOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Studia pneumologica et phthiseologica, Praha, Česká pneumologická a ftizeologická společnost, 2014, 1213-810X

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30203 Respiratory systems

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/14:00080013

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

plicní forma histiocytózy z Langerhansových buněk; kouření; spontánní regrese

Klíčová slova anglicky

Pulmonary Langerhans cell histiocytosis; smoking; spontaneous regression

Štítky

Příznaky

Recenzováno
Změněno: 8. 4. 2015 15:11, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková

Anotace

V originále

Plicní forma histiocytózy z Langerhansových buněk (LCH) je vzácné onemocnění neznámé etiologie, které se vyskytuje převážně u mladých kuřáků, s vrcholem incidence mezi 20-40 lety. V naší práci popisujeme případ mladého silného kuřáka s LCH, u kterého došlo ke spontánní regresi onemocnění po zanechání kouření.

Anglicky

Pulmonary Langerhans cell histiocytosis (PLCH) is a rare disease of unknown etiology that occurs mostly in young smokers, with the age at diagnosis between 20 and 40 years. Reported is a case of a young heavy smoker with spontaneous resolution of PLCH after smoking cessation.