2014
Plicní histiocytóza z Langerhansových buněk - nemoc kuřáků
DOUBKOVÁ, Martina, Marcela TOMÍŠKOVÁ a Jana SKŘIČKOVÁZákladní údaje
Originální název
Plicní histiocytóza z Langerhansových buněk - nemoc kuřáků
Název anglicky
Pulmonary Langerhans cell histiocytosis - disease of smokers
Autoři
DOUBKOVÁ, Martina (203 Česká republika, domácí), Marcela TOMÍŠKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Jana SKŘIČKOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Studia pneumologica et phthiseologica, Praha, Česká pneumologická a ftizeologická společnost, 2014, 1213-810X
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30203 Respiratory systems
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14110/14:00080013
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
plicní forma histiocytózy z Langerhansových buněk; kouření; spontánní regrese
Klíčová slova anglicky
Pulmonary Langerhans cell histiocytosis; smoking; spontaneous regression
Štítky
Příznaky
Recenzováno
Změněno: 8. 4. 2015 15:11, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková
V originále
Plicní forma histiocytózy z Langerhansových buněk (LCH) je vzácné onemocnění neznámé etiologie, které se vyskytuje převážně u mladých kuřáků, s vrcholem incidence mezi 20-40 lety. V naší práci popisujeme případ mladého silného kuřáka s LCH, u kterého došlo ke spontánní regresi onemocnění po zanechání kouření.
Anglicky
Pulmonary Langerhans cell histiocytosis (PLCH) is a rare disease of unknown etiology that occurs mostly in young smokers, with the age at diagnosis between 20 and 40 years. Reported is a case of a young heavy smoker with spontaneous resolution of PLCH after smoking cessation.