J 2015

Inflammatory myofibroblastic tumor of the esophagus in childhood: a case report and a review of the literature

DOUŠEK, Robert, Jiří TŮMA, Ladislav PLÁNKA, Karel HUŠEK, Jaroslav ŠTĚRBA et. al.

Základní údaje

Originální název

Inflammatory myofibroblastic tumor of the esophagus in childhood: a case report and a review of the literature

Autoři

DOUŠEK, Robert (203 Česká republika, garant, domácí), Jiří TŮMA (203 Česká republika, domácí), Ladislav PLÁNKA (203 Česká republika, domácí), Karel HUŠEK (203 Česká republika, domácí), Jaroslav ŠTĚRBA (203 Česká republika, domácí) a Igor PENKA (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Journal of Pediatric Hematology/Oncology, Philadelphia, Lippincott Williams & Wilkins, 2015, 1077-4114

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 1.146

Kód RIV

RIV/00216224:14110/15:00082691

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

UT WoS

000349905900010

Klíčová slova anglicky

inflammatory myofibroblastic tumor; esophagus; pediatric surgery

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 10. 4. 2015 14:15, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková

Anotace

V originále

Inflammatory myofibroblastic tumor (IMT) is a rare mesenchymal disease of low malignancy consisting of inflammatory cells inside a mesenchymal stroma comprising myofibroblasts. Biological behavior is variable, recurrence is uncommon, metastatic disease is rare. Treatment strategy is based on the status of low-grade malignant tumor. Radical surgery is considered to be the principal treatment modality, except if it requires a mutilating procedure. Only 6 cases of pediatric patients treated for IMT of the esophagus have been reported in English-language literature. Herein, a case of a 13-year-old boy with an IMT of the esophagus is presented.