The use of flower-like gold nanoparticles in time-of-flight mass spectrometry

KOLÁŘOVÁ, Lenka, Lukáš KUČERA, Aleš HAMPL, Petr VAŇHARA a Josef HAVEL. The use of flower-like gold nanoparticles in time-of-flight mass spectrometry. In CEITEC PhD Retreat, 23-24 April 2015, Valtice, Czech Republic. No. M16. 2015. ISBN 978-80-210-7825-3.

Základní údaje

Originální název

The use of flower-like gold nanoparticles in time-of-flight mass spectrometry

Autoři

KOLÁŘOVÁ, Lenka (203 Česká republika, domácí), Lukáš KUČERA (203 Česká republika, domácí), Aleš HAMPL (203 Česká republika, domácí), Petr VAŇHARA (203 Česká republika, domácí) a Josef HAVEL (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

CEITEC PhD Retreat, 23-24 April 2015, Valtice, Czech Republic. No. M16, 2015

---

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Konferenční abstrakt

Obor

10406 Analytical chemistry

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14310/15:00082770

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

ISBN

978-80-210-7825-3

Klíčová slova anglicky

Mass spectrometry; flower-like gold nanoparticles; peptides; proteins; cells

Štítky

AKR

---

Anotace

V originále

Various types of gold nanoparticles (AuNPs) represent promising tools in many biomedical applications.[1-2] Here we report the first use of flower-like (FL) AuNPs as a mediator enhancing ionization in mass spectrometry (MS) of biomolecules. The main objective was to determine the effect of FL AuNPs on the ionization of biomolecules by surface assisted and matrix assisted laser desorption ionization (SALDI and MALDI) MS with time-of-flight analyzer. FL AuNPs alone or combined with cyano-4-hydroxycinnamic acid (CHCA) for MS measurement of peptides (500-3 500 m/z) were used. The comparison with classical CHCA matrix shows that FL AuNPs increase the ionization (~ 7.5 ×) of peptides both alone and in combination with CHCA matrix. For ionization of higher mass peptides/proteins and those from mouse embryonic fibroblast (MEF) cells, FL AuNPs combined with CHCA and sinapinic acid (SA) were used. The signal of peptide/protein peaks (3 600–17 000 m/z) was up to 2 × higher with using FL AuNPs enriched CHCA matrix than using conventional CHCA matrix. The signal of MEF cells profile peaks (4 000–20 000 m/z) was 2 × higher when using FL AuNPs combined with sinapinic acid (SA) as compared to SA matrix alone. In addition, gold clusters generated from FL AuNPs provide suitable internal calibration standard for MS analysis of peptides. In conclusion, FL AuNPs are capable of efficient improving of MS detection of peptides/proteins and their use may contribute to mass spectrometry based proteomics of biomolecules.

---

Návaznosti

EE2.3.20.0185, projekt VaV	Název: Centrum analýz a modelování tkání a orgánů
MUNI/A/1014/2013, interní kód MU	Název: Zdroje pro tkáňové inženýrství 4 Investor: Masarykova univerzita, Zdroje pro tkáňové inženýrství 4, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
MUNI/A/1558/2014, interní kód MU	Název: Zdroje pro tkáňové inženýrství 5 (Akronym: TissueEng5) Investor: Masarykova univerzita, Zdroje pro tkáňové inženýrství 5, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
MUNI/M/0041/2013, interní kód MU	Název: Bioanalytical Cell and Tissue Authentication using Physical Chemistry Methods and Artificial Intelligence Investor: Masarykova univerzita, Bioanalytical Cell and Tissue Authentication using Physical Chemistry Methods and Artificial Intelligence, INTERDISCIPLINARY - Mezioborové výzkumné projekty