2015
Interaction of ferroceneboronic acid with diols at aqueous and non-aqueous conditions - signalling and binding abilities of an electrochemical probe for saccharides
LACINA, Karel, Jan NOVOTNÝ, Zdeněk MORAVEC a Petr SKLÁDALZákladní údaje
Originální název
Interaction of ferroceneboronic acid with diols at aqueous and non-aqueous conditions - signalling and binding abilities of an electrochemical probe for saccharides
Autoři
LACINA, Karel (203 Česká republika, garant, domácí), Jan NOVOTNÝ (203 Česká republika, domácí), Zdeněk MORAVEC (203 Česká republika, domácí) a Petr SKLÁDAL (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Electrochimica Acta, Oxford, PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2015, 0013-4686
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10405 Electrochemistry
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 4.803
Kód RIV
RIV/00216224:14740/15:00082937
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000348450000036
Klíčová slova anglicky
Ferroceneboronic acid; Lewis acid; Non-aqueous environment; Binding properties; Detection of saccharides
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 29. 3. 2016 16:34, Mgr. Eva Špillingová
Anotace
V originále
Ferroceneboronic acid (FcBA) was employed as a model compound for clarification of binding and signalling properties of molecular probe for saccharides. As the simplest electrochemically active boronic acid, its interactions with diverse diols were studied in homogeneous phase under aqueous and non-aqueous conditions. The FcBA-diol system was examined by cyclic voltammetry resulting in two redox pairs corresponding to free and bound forms of FcBA. Redox potential of the bound form of FcBA was shifted in the cathodic direction in aqueous conditions due to coordination of the hydroxyl group to the boron atom. Oppositely, the anodic shift of the redox potential was observed upon the interaction of FcBA with diols in non-aqueous solvents. The binding properties and signalling mechanism of electrochemically active boronic acids were deduced and the assumptions resulting from the electrochemical behaviour were confirmed by 1H and 11B NMR spectroscopies. The binding constants of the tested diols in aqueous and non-aqueous media were determined and compared.
Návaznosti
ED1.1.00/02.0068, projekt VaV |
| |
EE2.3.30.0037, projekt VaV |
|