KALITA, O., F. KRAMÁŘ, Eduard NEUMAN, T. HRBÁČ, M. BOLCHA, R. BRABEC, Radim JANČÁLEK, D. ŠTĚPÁNEK, M. BLÁHA, P. JUREK, Denisa MALÚŠKOVÁ a Jana STRENKOVÁ. Současný stav léčby anaplastických gliomů v České republice. Česká a Slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Nakladatelské a tiskové středisko ČLS JEP, 2015, roč. 78, č. 3, s. 306-316. ISSN 1210-7859.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Současný stav léčby anaplastických gliomů v České republice
Název anglicky Current State of Art of the Therapy of WHO Grade III Gliomas in the Czech Republic
Autoři KALITA, O. (203 Česká republika), F. KRAMÁŘ (203 Česká republika), Eduard NEUMAN (203 Česká republika, domácí), T. HRBÁČ (203 Česká republika), M. BOLCHA (203 Česká republika), R. BRABEC (203 Česká republika), Radim JANČÁLEK (203 Česká republika, domácí), D. ŠTĚPÁNEK (203 Česká republika), M. BLÁHA (203 Česká republika), P. JUREK (203 Česká republika), Denisa MALÚŠKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Jana STRENKOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Česká a Slovenská neurologie a neurochirurgie, Praha, Nakladatelské a tiskové středisko ČLS JEP, 2015, 1210-7859.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30000 3. Medical and Health Sciences
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 0.209
Kód RIV RIV/00216224:14110/15:00083396
Organizační jednotka Lékařská fakulta
UT WoS 000355777300008
Klíčová slova anglicky anaplastic gliomas; general management strategy; radical resection; chemoradiotherapy
Štítky EL OK
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 18. 12. 2015 10:26.
Anotace
Cílem článku je zhodnotit výsledky léčby glidlníeh nádorů WHO stupně III v České republice. Hodnocení bylo provedeno na vzorku pacientů získaném z registru gliálních nádorů DolT. Ke statistickému zpracování byly k dispozici údaje od 205 pacientů s gliomy WHO stupně III diagnostikovaných v období 1. 1. 2007-31. 12. 2012 v 10 centrech. Analýzou nebyl prokázán prognostický vliv pohlaví. Naopak byl prokázán pozitivní efekt věku pacienta, oligodendrogliální komponenty nádoru (medián přežití - 45,3 měsíce), velikosti resekce (medián přežití - 25,4 měsíce), chemoradioterapie nad pouhou radioterapií (medián přežití- 33,1 vs. 11,6 měsíce) a nakonec pozitivní synergický efekt u kombinace maximální resekce a chemoradioterapie na celkové přežití (medián přežití - 36 měsíců). Ve všech centrech byl temozolonici využíván jako chemoterapeutikum první volby; PCV byla v první linii chemoterapie anaplastických oligogliomů použita jen jednou. Ze závěru také vyplynulo, že předpokladem pro zavedení „individualizované terapie" gliomů WHO stupně II je implantace cytogenetického vyšetření prognostických markem (MGMT, lp/19q, IDH, ATRX) do standardní laboratorní diagnostiky. Gliomy WHO stupně III jsou velmi heterogenní skupina nádorů s rozdílnou prognózou a odpovědí na léčbu.
Anotace anglicky
The aim of our paper is to evaluate treatment results for WHO grade III gliomas in the Czech Republic. We performed an assessment of a sample of patients from the glioma tumor DoIT registry. Data on 226 patients diagnosed with WHO grade III gliomas between 1 January 2007 and 31 December 2012 in ten centers were available for statistical analysis. We failed to prove an effect of gender on overall survival. However, a positive effect of patient age, oligodendroglial tumor component (median survival - 45.3 months), extent of resection (median survival - 25.4 months), chemoradiotherapy vs. radiotherapy alone (median survival - 33.1 vs. 11.6 months) was shown as well as a synergic effect of total tumor resection plus chemoradiotherapy on overall survival (median survival - 36 months). Temozolomide was the first-choice chemotherapy regimen in all centers; PCV chemotherapy was initially administered in one case of oligo-glioma only. The analysis also implies that implementation of cytogenetic investigation of prognostic markers (MGMT, 1p/19q, IDH, ATRX) into standard laboratory procedures is required if individualized therapy of WHO grade III glioma is to take place. WHO grade III gliomas are a very heterogeneous group of tumors with different prognosis and treatment response. Virtually all comprehensive cancer centers have appointed neuro-oncologic teams including neurologists and neurosurgeons who thus participate in establishing the general management strategy for WHO grade III gliomas.
VytisknoutZobrazeno: 26. 4. 2024 21:41