Současný stav léčby anaplastických gliomů v České republice

KALITA, O.; F. KRAMÁŘ; Eduard NEUMAN; T. HRBÁČ; M. BOLCHA; R. BRABEC; Radim JANČÁLEK; D. ŠTĚPÁNEK; M. BLÁHA; P. JUREK; Denisa MALÚŠKOVÁ a Jana STRENKOVÁ. Současný stav léčby anaplastických gliomů v České republice. Česká a Slovenská neurologie a neurochirurgie. Praha: Nakladatelské a tiskové středisko ČLS JEP, 2015, roč. 78, č. 3, s. 306-316. ISSN 1210-7859.

Základní údaje

Originální název

Současný stav léčby anaplastických gliomů v České republice

Název anglicky

Current State of Art of the Therapy of WHO Grade III Gliomas in the Czech Republic

Autoři

KALITA, O. (203 Česká republika); F. KRAMÁŘ (203 Česká republika); Eduard NEUMAN (203 Česká republika, domácí); T. HRBÁČ (203 Česká republika); M. BOLCHA (203 Česká republika); R. BRABEC (203 Česká republika); Radim JANČÁLEK (203 Česká republika, domácí); D. ŠTĚPÁNEK (203 Česká republika); M. BLÁHA (203 Česká republika); P. JUREK (203 Česká republika); Denisa MALÚŠKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Jana STRENKOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Česká a Slovenská neurologie a neurochirurgie, Praha, Nakladatelské a tiskové středisko ČLS JEP, 2015, 1210-7859

---

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30000 3. Medical and Health Sciences

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 0.209

Kód RIV

RIV/00216224:14110/15:00083396

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000355777300008

Klíčová slova anglicky

anaplastic gliomas; general management strategy; radical resection; chemoradiotherapy

Štítky

EL OK

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno

---

Anotace

V originále

Cílem článku je zhodnotit výsledky léčby glidlníeh nádorů WHO stupně III v České republice. Hodnocení bylo provedeno na vzorku pacientů získaném z registru gliálních nádorů DolT. Ke statistickému zpracování byly k dispozici údaje od 205 pacientů s gliomy WHO stupně III diagnostikovaných v období 1. 1. 2007-31. 12. 2012 v 10 centrech. Analýzou nebyl prokázán prognostický vliv pohlaví. Naopak byl prokázán pozitivní efekt věku pacienta, oligodendrogliální komponenty nádoru (medián přežití - 45,3 měsíce), velikosti resekce (medián přežití - 25,4 měsíce), chemoradioterapie nad pouhou radioterapií (medián přežití- 33,1 vs. 11,6 měsíce) a nakonec pozitivní synergický efekt u kombinace maximální resekce a chemoradioterapie na celkové přežití (medián přežití - 36 měsíců). Ve všech centrech byl temozolonici využíván jako chemoterapeutikum první volby; PCV byla v první linii chemoterapie anaplastických oligogliomů použita jen jednou. Ze závěru také vyplynulo, že předpokladem pro zavedení „individualizované terapie" gliomů WHO stupně II je implantace cytogenetického vyšetření prognostických markem (MGMT, lp/19q, IDH, ATRX) do standardní laboratorní diagnostiky. Gliomy WHO stupně III jsou velmi heterogenní skupina nádorů s rozdílnou prognózou a odpovědí na léčbu.

Anglicky

The aim of our paper is to evaluate treatment results for WHO grade III gliomas in the Czech Republic. We performed an assessment of a sample of patients from the glioma tumor DoIT registry. Data on 226 patients diagnosed with WHO grade III gliomas between 1 January 2007 and 31 December 2012 in ten centers were available for statistical analysis. We failed to prove an effect of gender on overall survival. However, a positive effect of patient age, oligodendroglial tumor component (median survival - 45.3 months), extent of resection (median survival - 25.4 months), chemoradiotherapy vs. radiotherapy alone (median survival - 33.1 vs. 11.6 months) was shown as well as a synergic effect of total tumor resection plus chemoradiotherapy on overall survival (median survival - 36 months). Temozolomide was the first-choice chemotherapy regimen in all centers; PCV chemotherapy was initially administered in one case of oligo-glioma only. The analysis also implies that implementation of cytogenetic investigation of prognostic markers (MGMT, 1p/19q, IDH, ATRX) into standard laboratory procedures is required if individualized therapy of WHO grade III glioma is to take place. WHO grade III gliomas are a very heterogeneous group of tumors with different prognosis and treatment response. Virtually all comprehensive cancer centers have appointed neuro-oncologic teams including neurologists and neurosurgeons who thus participate in establishing the general management strategy for WHO grade III gliomas.