DOLEŽEL, Zdeněk, Hae Il CHEONG, Adéla HOLESZOVÁ, Zdeňka RÁČILOVÁ, Denisa PAVLOVSKÁ, Dana DOSTÁLKOVÁ a Jiří ŠTARHA. Bartterův syndrom - klinicko-genetická analýza. Pediatrie pro praxi. Olomouc: Solen, 2015, roč. 16, č. 3, s. 179-182. ISSN 1213-0494. |
Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@article{1307016, author = {Doležel, Zdeněk and Cheong, Hae Il and Holeszová, Adéla and Ráčilová, Zdeňka and Pavlovská, Denisa and Dostálková, Dana and Štarha, Jiří}, article_location = {Olomouc}, article_number = {3}, keywords = {Bartter syndrome; genetic analysis; hypokalemia; growth failure}, language = {cze}, issn = {1213-0494}, journal = {Pediatrie pro praxi}, title = {Bartterův syndrom - klinicko-genetická analýza}, volume = {16}, year = {2015} }
TY - JOUR ID - 1307016 AU - Doležel, Zdeněk - Cheong, Hae Il - Holeszová, Adéla - Ráčilová, Zdeňka - Pavlovská, Denisa - Dostálková, Dana - Štarha, Jiří PY - 2015 TI - Bartterův syndrom - klinicko-genetická analýza JF - Pediatrie pro praxi VL - 16 IS - 3 SP - 179-182 EP - 179-182 PB - Solen SN - 12130494 KW - Bartter syndrome KW - genetic analysis KW - hypokalemia KW - growth failure N2 - Bartterův syndrom je označení pro vrozené tubulopatie provázené zvýšenými močovými ztrátami solí. Hypokalémie, metabolická alkalóza, hyperreninémie, hyperaldosteronizmus a normální krevní tlak jsou konstantními nálezy tohoto syndromu. Patogenetickým podkladem onemocnění je porucha transportních systémů ve vzestupném raménku Henleovy kličky nebo v distálním tubulu. Prognózu Bartterova syndromu určuje zejména včasná diagnostika a léčba a proto by i dětští lékaři měli mít povědomí o této, byť vzácné nosologické jednotce. Autoři popisují vlastní zkušenosti s diagnostikou a léčbou pacientů s Bartterovým syndromem. ER -
DOLEŽEL, Zdeněk, Hae Il CHEONG, Adéla HOLESZOVÁ, Zdeňka RÁČILOVÁ, Denisa PAVLOVSKÁ, Dana DOSTÁLKOVÁ a Jiří ŠTARHA. Bartterův syndrom - klinicko-genetická analýza. \textit{Pediatrie pro praxi}. Olomouc: Solen, 2015, roč.~16, č.~3, s.~179-182. ISSN~1213-0494.
|