2015
Detekce minimální residuální choroby ze séra pacientů s mnohočetným myelomem
SEDLAŘÍKOVÁ, Lenka, Lenka BEŠŠE, Veronika KUBACZKOVÁ, M. ALMÁŠI, M. PENKA et. al.Základní údaje
Originální název
Detekce minimální residuální choroby ze séra pacientů s mnohočetným myelomem
Název anglicky
Detection of minimal residual disease from serum in patients with multiple myeloma
Autoři
SEDLAŘÍKOVÁ, Lenka (203 Česká republika, domácí), Lenka BEŠŠE (203 Česká republika, domácí), Veronika KUBACZKOVÁ (203 Česká republika, domácí), M. ALMÁŠI (203 Česká republika), M. PENKA (203 Česká republika), Z. ADAM (203 Česká republika), L. POUR (203 Česká republika), M. KREJČÍ (203 Česká republika), Roman HÁJEK (203 Česká republika, domácí) a Sabina ŠEVČÍKOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
XXIX. Olomoucké hematologické dny s mezinárodní účastí, 2015
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Konferenční abstrakt
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14110/15:00083505
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
ISBN
978-80-244-4697-4
Klíčová slova anglicky
free circulating DNA; multiple myeloma; minimal residual disease; droplet-digital PCR; real time qPCR
Štítky
Změněno: 4. 8. 2015 12:30, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková
V originále
Detekce minimální residuální choroby (MRD) je u mnohočetného myelomu (MM) možná pomocí alelově specifické (ASO) real-time kvantitativní PCR (qPCR) či droplet-digitální PCR (dd-PCR) založené na detekci specifické přestavby genu pro těžký řetězec imunoglobulinu (IGH) u klonálních plazmatických buněk (PB). Tento přístup je pro pacienty zatěžující, jelikož vyžaduje pravidelné odběry kostní dřeně (KD). Bylo prokázáno, že nádorově odvozená volně cirkulující DNA (cfDNA) ze séra periferní krve (PK) může být použita pro monitorování nádorové zátěže a odpovědi na léčbu u pacientu s malignitami. CfDNA tak mají potenciál stát se neinvazivním markerem i pro MM. Cíl: Cílem studie bylo zaměřit se na možné využití cfDNA pro sledování MRD u pacientů s MM.
Anglicky
Detection of minimal residual disease (MRD) is in multiple myeloma (MM) possibly using a specific allele (ASO) real-time quantitative PCR (qPCR), or droplet-digital PCR (ddPCR), based on the detection of specific alterations of the gene for the heavy chain immunoglobulin (IGH) from clonal plasma cells (PC). This approach is burdensome to patients, since they require periodic sampling bone marrow (BM). It has been demonstrated that tumor-derived free circulating DNA (cfDNA) from serum of the peripheral blood (PB) can be used to monitor tumor burden and response to treatment in patients with malignancies. CfDNA thus have the potential to become a non-invasive marker for MM. Aim: The aim of this study was to focus on the possible use of cfDNA to monitor MRD in patients with MM.