J 2015

Analysis of Prognostic Significance of Merkel Cell Polyomavirus in Chronic Lymphocytic Leukemia

TRIZULJAK, Jakub, Josef SROVNAL, Karla PLEVOVÁ, Yvona BRYCHTOVÁ, Lukáš SEMERÁD et. al.

Základní údaje

Originální název

Analysis of Prognostic Significance of Merkel Cell Polyomavirus in Chronic Lymphocytic Leukemia

Autoři

TRIZULJAK, Jakub (703 Slovensko, garant, domácí), Josef SROVNAL (203 Česká republika), Karla PLEVOVÁ (203 Česká republika, domácí), Yvona BRYCHTOVÁ (203 Česká republika, domácí), Lukáš SEMERÁD (203 Česká republika, domácí), Denisa BAKEŠOVÁ (703 Slovensko, domácí), Eva LÉTALOVÁ (203 Česká republika, domácí), Andrea BENEDÍKOVÁ (203 Česká republika), Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí), Marian HAJDÚCH (203 Česká republika), Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Clinical Lymphoma Myeloma & Leukemia, Dallas, Cig Media Group, 2015, 2152-2650

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Odkazy

Impakt faktor

Impact factor: 2.316

Kód RIV

RIV/00216224:14110/15:00083517

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000357967700010

Klíčová slova anglicky

Chronic lymphocytic leukemia; Merkel cell polyomavirus; Overall survival; Polymerase chain reaction; Prognostic factors

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 28. 4. 2016 13:51, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková

Anotace

V originále

Merkel cell polyomavirus (MCPyV) has been found to be associated with chronic lymphocytic leukemia (CLL). We evaluated its prognostic significance in CLL. MCPyV occurrence seems to be a relatively rare event during the course of CLL. MCPyV is also unlikely to influence the outcome of CLL patients. Background: Merkel cell polyomavirus (MCPyV), a ubiquitous DNA tumor virus, has been found to be associated with Merkel cell carcinoma and chronic lymphocytic leukemia (CLL). Previous studies have reported conflicting results on the frequency and potential pathogenetic role of MCPyV in CLL. The aim of this study was to evaluate MCPyV's association with CLL and its prognostic significance. Patients and Methods: Between 2006 and 2013, DNA samples obtained from CLL patients (n = 119) before treatment were tested for MCPyV using quantitative real-time polymerase chain reaction analysis and verified by gel electrophoresis. Only samples testing positive by both methods were considered valid. Results: We found that 13 (11%) of 119 CLL cases were positive for MCPyV. Between the groups of MCPyV-positive and -negative patients, there was no significant difference in the sex, age, cytogenetics, presence of p53 defect, or immunoglobulin heavy chain (IGHV) mutational status. In the subset of MCPyV-negative patients, advanced Rai stage (III to IV) was found more frequently, and therapy was initiated more often. There was no difference in overall response rate, median progression-free survival, and overall survival between both groups. We did not observe any new positivity after treatment in initially MCPyV-negative patients. Conclusion: This study provides the first analysis of the prognostic role of MCPyV in CLL. MCPyV occurrence seems to be a relatively rare event during the course of CLL. MCPyV is also unlikely to influence the outcome of CLL patients.

Návaznosti

ED1.1.00/02.0068, projekt VaV
Název: CEITEC - central european institute of technology
EE2.3.20.0045, projekt VaV
Název: Podpora profesního růstu a mezinárodní integrace výzkumných týmů v oblasti molekulární medicíny
NT13493, projekt VaV
Název: Molekulární charakterizace B buněčných receptorů a jejich vztah k evoluci genetických změn u chronické lymfocytární leukémie
7E13008, projekt VaV
Název: Next Generation Sequencing Platform for Targeted Personalized Therapy of Leukemia (Akronym: NGS-PTL)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Next Generation Sequencing Platform for Targeted Personalized Therapy of Leukemia