2015
Identification of atypical ATRNL1 insertion to EML4-ALK fusion gene in NSCLC
ROBESOVA, Blanka, Monika BAJEROVA, Jitka HAUSNEROVÁ, Jana SKŘIČKOVÁ, Marcela TOMÍŠKOVÁ et. al.Základní údaje
Originální název
Identification of atypical ATRNL1 insertion to EML4-ALK fusion gene in NSCLC
Autoři
ROBESOVA, Blanka (203 Česká republika), Monika BAJEROVA (203 Česká republika), Jitka HAUSNEROVÁ (203 Česká republika, domácí), Jana SKŘIČKOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí), Marcela TOMÍŠKOVÁ (203 Česká republika, domácí) a Dana DVOŘÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Lung Cancer, Clare, Elsevier Ireland, 2015, 0169-5002
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 3.767
Kód RIV
RIV/00216224:14110/15:00083615
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000350941900016
Klíčová slova anglicky
Lung cancer; Targeted therapy; NSCLC; EML4-ALK; ATRNL1; Crizotinib
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 25. 8. 2015 14:13, Jana Dvořáková
Anotace
V originále
We herein present a rare case of an EML4-ALK positive patient. A 61-year-old man was diagnosed with locoregional non-small cell lung cancer (NSCLC). No EGFR mutations were detected, and therefore the ALK rearrangement was evaluated using immunohistochemistry (IHC), fluorescence in situ hybridization (FISH) and the reverse transcription PCR (RT-PCR) method for EML4-ALK. All methods showed a positive result and, therefore, the patient was treated with crizotinib with a good therapeutic response. However, a detailed RT-PCR analysis and sequencing revealed an unexpected 138 bp insertion of attractin-like 1 (ATRNL1) gene into the EML4-ALK fusion gene. In our case, the positive therapeutic response suggests that ATRNL1 insertion does not affect EML4-ALK's sensitivity to crizotinib. This case shows great EML4-ALK heterogeneity and also that basic detection methods (IHC, FISH) cannot fully specify ALK rearrangement but in many cases a full specification seems to be important for an effective TKI indication, and sequencing ALK variants might contribute to optimized patient selection.