J 2015

MEK and TGF-beta Inhibition Promotes Reprogramming without the Use of Transcription Factor

VRBSKÝ, Jan, Tamás TEREH, Sergiy KYRYLENKO, Petr DVOŘÁK, Lumír KREJČÍ et. al.

Základní údaje

Originální název

MEK and TGF-beta Inhibition Promotes Reprogramming without the Use of Transcription Factor

Autoři

VRBSKÝ, Jan (203 Česká republika, domácí), Tamás TEREH (348 Maďarsko, domácí), Sergiy KYRYLENKO (246 Finsko, domácí), Petr DVOŘÁK (203 Česká republika, domácí) a Lumír KREJČÍ (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Plos one, San Francisco, Public Library of Science, 2015, 1932-6203

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

Genetika a molekulární biologie

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 3.057

Kód RIV

RIV/00216224:14110/15:00080987

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

DOI

UT WoS

000355700700073

Klíčová slova anglicky

PLURIPOTENT STEM-CELLS; HUMAN SOMATIC-CELLS; SMALL-MOLECULE COMPOUNDS; PRIMORDIAL GERM-CELLS; SELF-RENEWAL; NEURONAL DIFFERENTIATION; PROGENITOR CELLS; MOUSE; INDUCTION; NANOG

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 31. 8. 2015 16:30, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková

Anotace

V originále

The possibility of replacing the originally discovered and widely used DNA reprogramming transcription factors is stimulating enormous effort to identify more effective compounds that would not alter the genetic information. Here, we describe the generation of induced pluripotent stem cells (iPSc) from head-derived primary culture of mouse embryonic cells using small chemical inhibitors of the MEK and TGF-beta pathways without delivery of exogenous transcription factors. These iPSc express standard pluripotency markers and retain their potential to differentiate into cells of all germ layers. Our data indicate that head-derived embryonic neural cells might have the reprogramming potential while neither the same primary cells cultivated over five passages in vitro nor a cell population derived from adult brain possesses this capacity. Our results reveal the potential for small molecules to functionally replace routinely used transcription factors and lift the veil on molecular regulation controlling pluripotency. The conditions described here could provide a platform upon which other genome non integrative and safer reprogramming processes could be developed. This work also shows novel potential for developing embryonic neural cells.

Návaznosti

EE2.3.20.0011, projekt VaV
Název: Centrum výzkumu pluripotentních buněk a nestability genomu
GAP207/12/2323, projekt VaV
Název: Endonuleazová a translokázová aktivita v restričních-modifikáčních komplexéch typu I
Investor: Grantová agentura ČR, Endonuleázová a translokázová aktivita v restrikčních-modifikačních komplexech typu I
GA13-26629S, projekt VaV
Název: SUMO a stability genomu
Investor: Grantová agentura ČR, SUMO a stability genomu
NS10231, projekt VaV
Název: Neurální diferenciace u microRNA indukovaných pluripotentních kmenových buněk
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Neutrální diferenciace u microRNA indukovaných pluripotentních kmenových buněk
SIGA549, interní kód MU
Název: METASTEM - Metabolická signalizace a energetická homeostáze u lidských embryonálních kmenových buněk (Akronym: METASTEM)
Investor: Jihomoravský kraj, METASTEM - Metabolická signalizace a energetická homeostáze u lidských embryonálních kmenových buněk, Granty pro zahraniční vědce