KRATOCHVÍLOVÁ, Kateřina, Peter HORAK, Michael KRAINER, Aleš HAMPL a Petr VAŇHARA. TUSC3 loss enhances ovarian cancer malignancy by promoting the ER stress response. In Frontiers in material and life sciences: Creating life in 3D. 2015.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název TUSC3 loss enhances ovarian cancer malignancy by promoting the ER stress response
Autoři KRATOCHVÍLOVÁ, Kateřina, Peter HORAK, Michael KRAINER, Aleš HAMPL a Petr VAŇHARA.
Vydání Frontiers in material and life sciences: Creating life in 3D, 2015.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor 10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Klíčová slova česky TUSC3, ovariální karcinom, stres ER, endoplazmatické retikulum, epiteliálně-mezenchymální tranzice
Klíčová slova anglicky TUSC3, ovarian cancer, ER stress, endoplasmic reticulum, epithelial-to-mesenchymal transition, EMT
Příznaky Mezinárodní význam
Změnil Změnila: Mgr. Kateřina Vašíčková, Ph.D., učo 356999. Změněno: 7. 10. 2015 11:32.
Anotace
Ovarian cancer (OC) is one of the most serious cancers in women and despite recent progress in diagnosis and therapy, the prognosis for patients with OC is unfavorable, mostly because of late diagnosis and lack of reliable prognostic and predictive biomarkers. Recently, we described that epigenetic silencing of TUSC3 correlates with poor overall and disease-free survival of OC patients. TUSC3 is a putative tumor suppressor located in the membrane of endoplasmic reticulum (ER) participating in protein N-glycosylation. It is well established, that disturbances in N-glycosylation are associated with cancer development, however, the precise molecular mechanism, including the role of TUSC3, remains unclear. In our model, TUSC3 loss enhanced growth of OC cells in mice confirming the status of TUSC3 as a tumor suppressor, moreover, it altered ER stress response and promoted epithelial-to-mesenchymal transition in OC cells. In addition, TUSC3 downregulation resulted in earlier formation of 3D spheroids under low-adhesion condition and provided resistance to N-glycosylation inhibition-induced decomposition of spheroids. We conclude, that the cumulative effect of TUSC3 silencing and extrinsic signals triggering the ER stress response contributes to EMT and tumor dissemination as well as tumor progression in OC.
Návaznosti
MUNI/A/1558/2014, interní kód MUNázev: Zdroje pro tkáňové inženýrství 5 (Akronym: TissueEng5)
Investor: Masarykova univerzita, Zdroje pro tkáňové inženýrství 5, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
MUNI/M/1050/2013, interní kód MUNázev: Automatizovaná analýza elektronmikroskopických snímků pro použití v biologii a medicíně (Akronym: Analýza TEM snímků)
Investor: Masarykova univerzita, Automatizovaná analýza elektronmikroskopických snímků pro použití v biologii a medicíně, INTERDISCIPLINARY - Mezioborové výzkumné projekty
VytisknoutZobrazeno: 13. 5. 2024 01:34