J 2015

Synthesis of carbocyclic analogs of dehydroaltenusin: identification of a stable inhibitor of calf DNA polymerase a

KOVÁČOVÁ, Silvia, Santosh Kumar ADLA, Lukáš MAIER, Michal BABIAK, Yoshiyuki MIZUSHINA et. al.

Základní údaje

Originální název

Synthesis of carbocyclic analogs of dehydroaltenusin: identification of a stable inhibitor of calf DNA polymerase a

Autoři

KOVÁČOVÁ, Silvia (703 Slovensko, domácí), Santosh Kumar ADLA (356 Indie, domácí), Lukáš MAIER (203 Česká republika, domácí), Michal BABIAK (703 Slovensko, domácí), Yoshiyuki MIZUSHINA (392 Japonsko) a Kamil PARUCH (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Tetrahedron, Pergamon Press, 2015, 0040-4020

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 2.645

Kód RIV

RIV/00216224:14310/15:00083970

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000361161500007

Klíčová slova anglicky

Dehydroaltenusin; DNA polymerase; DNA damage repair; Spirocyclic compounds; Regioselective aldol condensation

Štítky

Změněno: 12. 4. 2016 14:03, Ing. Andrea Mikešková

Anotace

V originále

Syntheses of carbocyclic analogs of dehydroaltenusin tautomers are reported. Both target compounds, cDHA (2,8-dihydroxy-6-methoxy-10a-methyl-10,10a-dihydrophenanthrene-3,9-dione) and cDHAs (4,5-dihydroxy-6-methoxy-2-methylspiro[cyclohexa[2,5]diene-1,1-indene]-3,4(2H)-dione), were prepared from 3,5-dimethoxybenzaldehyde in 11 and 13 steps, respectively. Unlike dehydroaltenusin, both cDHA and cDHAs are stable and their structures were confirmed by X-ray crystallography. Compound cDHA was found to be active against calf DNA polymerase a but not related isozymes, while the spirocyclic analog cDHAs was inactive.