2015
Synthesis of carbocyclic analogs of dehydroaltenusin: identification of a stable inhibitor of calf DNA polymerase a
KOVÁČOVÁ, Silvia, Santosh Kumar ADLA, Lukáš MAIER, Michal BABIAK, Yoshiyuki MIZUSHINA et. al.Základní údaje
Originální název
Synthesis of carbocyclic analogs of dehydroaltenusin: identification of a stable inhibitor of calf DNA polymerase a
Autoři
KOVÁČOVÁ, Silvia (703 Slovensko, domácí), Santosh Kumar ADLA (356 Indie, domácí), Lukáš MAIER (203 Česká republika, domácí), Michal BABIAK (703 Slovensko, domácí), Yoshiyuki MIZUSHINA (392 Japonsko) a Kamil PARUCH (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Tetrahedron, Pergamon Press, 2015, 0040-4020
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10401 Organic chemistry
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 2.645
Kód RIV
RIV/00216224:14310/15:00083970
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000361161500007
Klíčová slova anglicky
Dehydroaltenusin; DNA polymerase; DNA damage repair; Spirocyclic compounds; Regioselective aldol condensation
Změněno: 12. 4. 2016 14:03, Ing. Andrea Mikešková
Anotace
V originále
Syntheses of carbocyclic analogs of dehydroaltenusin tautomers are reported. Both target compounds, cDHA (2,8-dihydroxy-6-methoxy-10a-methyl-10,10a-dihydrophenanthrene-3,9-dione) and cDHAs (4,5-dihydroxy-6-methoxy-2-methylspiro[cyclohexa[2,5]diene-1,1-indene]-3,4(2H)-dione), were prepared from 3,5-dimethoxybenzaldehyde in 11 and 13 steps, respectively. Unlike dehydroaltenusin, both cDHA and cDHAs are stable and their structures were confirmed by X-ray crystallography. Compound cDHA was found to be active against calf DNA polymerase a but not related isozymes, while the spirocyclic analog cDHAs was inactive.