KOVÁČOVÁ, Silvia, Santosh Kumar ADLA, Lukáš MAIER, Michal BABIAK, Yoshiyuki MIZUSHINA a Kamil PARUCH. Synthesis of carbocyclic analogs of dehydroaltenusin: identification of a stable inhibitor of calf DNA polymerase a. Tetrahedron. Pergamon Press, 2015, roč. 71, č. 40, s. 7575-7582. ISSN 0040-4020. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2015.08.005.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Synthesis of carbocyclic analogs of dehydroaltenusin: identification of a stable inhibitor of calf DNA polymerase a
Autoři KOVÁČOVÁ, Silvia (703 Slovensko, domácí), Santosh Kumar ADLA (356 Indie, domácí), Lukáš MAIER (203 Česká republika, domácí), Michal BABIAK (703 Slovensko, domácí), Yoshiyuki MIZUSHINA (392 Japonsko) a Kamil PARUCH (203 Česká republika, domácí).
Vydání Tetrahedron, Pergamon Press, 2015, 0040-4020.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10401 Organic chemistry
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 2.645
Kód RIV RIV/00216224:14310/15:00083970
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2015.08.005
UT WoS 000361161500007
Klíčová slova anglicky Dehydroaltenusin; DNA polymerase; DNA damage repair; Spirocyclic compounds; Regioselective aldol condensation
Štítky AKR, rivok
Změnil Změnila: Ing. Andrea Mikešková, učo 137293. Změněno: 12. 4. 2016 14:03.
Anotace
Syntheses of carbocyclic analogs of dehydroaltenusin tautomers are reported. Both target compounds, cDHA (2,8-dihydroxy-6-methoxy-10a-methyl-10,10a-dihydrophenanthrene-3,9-dione) and cDHAs (4,5-dihydroxy-6-methoxy-2-methylspiro[cyclohexa[2,5]diene-1,1-indene]-3,4(2H)-dione), were prepared from 3,5-dimethoxybenzaldehyde in 11 and 13 steps, respectively. Unlike dehydroaltenusin, both cDHA and cDHAs are stable and their structures were confirmed by X-ray crystallography. Compound cDHA was found to be active against calf DNA polymerase a but not related isozymes, while the spirocyclic analog cDHAs was inactive.
VytisknoutZobrazeno: 18. 10. 2024 02:13