J 2016

Cytogenetics in multiple myeloma patients progressing into extramedullary disease

BEŠŠE, Lenka, Lenka SEDLAŘÍKOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Martina ALMASI et. al.

Základní údaje

Originální název

Cytogenetics in multiple myeloma patients progressing into extramedullary disease

Autoři

BEŠŠE, Lenka (203 Česká republika, domácí), Lenka SEDLAŘÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Henrieta GREŠLIKOVÁ (703 Slovensko, domácí), Renata KUPSKÁ (203 Česká republika, domácí), Martina ALMASI (203 Česká republika), Miroslav PENKA (203 Česká republika, domácí), Tomas JELINEK (203 Česká republika), Luděk POUR (203 Česká republika, domácí), Zdeněk ADAM (203 Česká republika, domácí), Petr KUGLÍK (203 Česká republika, domácí), Marta KREJČÍ (203 Česká republika, domácí), Roman HÁJEK (203 Česká republika, domácí) a Sabina ŠEVČÍKOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

European Journal of Haematology, Hoboken, Wiley-Blackwell, 2016, 0902-4441

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Spojené státy

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 2.653

Kód RIV

RIV/00216224:14110/16:00089123

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000378432900015

Klíčová slova anglicky

multiple myeloma; extramedullary relapse; cytogenetics

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 25. 8. 2016 09:15, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková

Anotace

V originále

BACKGROUND: Extramedullary disease in multiple myeloma patients is an uncommon event occurring either at the time of diagnosis, or during disease progression/relapse. This manifestation is frequently associated with poor outcome and resistance to treatment. We evaluated chromosomal alterations of plasma cells of multiple myeloma patients with extramedullary relapse, either in the bone marrow or at extramedullary sites, and in previous bone marrow collection by I-FISH. MATERIAL AND METHODS: Thirty one patients (25 bone marrow plasma cells, 18 extramedullary tumor plasma cells), of which 12 had paired samples of bone marrow and extramedullary plasma cells and 14 had previous collection of bone marrow, were investigated for the presence of chromosomal aberrations: del(17)(p13), del(13)(q14), 14q32 disruption, t(4;14)(p16;q32), t(14;16)(q32;q23), gain(1)(q21) and hyperdiploidy status. RESULTS: Overall, in unrelated samples, t(4;14) was more prevalent in extramedullary plasma cells, and hyperdiploidy was more frequent in bone marrow plasma cells. In paired samples, there was a higher frequency of del(13)(q14) and 14q32 disruption in bone marrow plasma cells. Frequency of all studied chromosomal aberrations was higher in bone marrow plasma cells of extramedullary patients than in their previous sample collection. CONCLUSION: These data show that plasma cells harbor more aberrations during their transformation into extramedullary form.