BEŠŠE, Lenka, Lenka SEDLAŘÍKOVÁ, Henrieta GREŠLIKOVÁ, Renata KUPSKÁ, Martina ALMASI, Miroslav PENKA, Tomas JELINEK, Luděk POUR, Zdeněk ADAM, Petr KUGLÍK, Marta KREJČÍ, Roman HÁJEK a Sabina ŠEVČÍKOVÁ. Cytogenetics in multiple myeloma patients progressing into extramedullary disease. European Journal of Haematology. Hoboken: Wiley-Blackwell, 2016, roč. 97, č. 1, s. 93-100. ISSN 0902-4441. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1111/ejh.12688.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Cytogenetics in multiple myeloma patients progressing into extramedullary disease
Autoři BEŠŠE, Lenka (203 Česká republika, domácí), Lenka SEDLAŘÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Henrieta GREŠLIKOVÁ (703 Slovensko, domácí), Renata KUPSKÁ (203 Česká republika, domácí), Martina ALMASI (203 Česká republika), Miroslav PENKA (203 Česká republika, domácí), Tomas JELINEK (203 Česká republika), Luděk POUR (203 Česká republika, domácí), Zdeněk ADAM (203 Česká republika, domácí), Petr KUGLÍK (203 Česká republika, domácí), Marta KREJČÍ (203 Česká republika, domácí), Roman HÁJEK (203 Česká republika, domácí) a Sabina ŠEVČÍKOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání European Journal of Haematology, Hoboken, Wiley-Blackwell, 2016, 0902-4441.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 2.653
Kód RIV RIV/00216224:14110/16:00089123
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1111/ejh.12688
UT WoS 000378432900015
Klíčová slova anglicky multiple myeloma; extramedullary relapse; cytogenetics
Štítky EL OK
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 25. 8. 2016 09:15.
Anotace
BACKGROUND: Extramedullary disease in multiple myeloma patients is an uncommon event occurring either at the time of diagnosis, or during disease progression/relapse. This manifestation is frequently associated with poor outcome and resistance to treatment. We evaluated chromosomal alterations of plasma cells of multiple myeloma patients with extramedullary relapse, either in the bone marrow or at extramedullary sites, and in previous bone marrow collection by I-FISH. MATERIAL AND METHODS: Thirty one patients (25 bone marrow plasma cells, 18 extramedullary tumor plasma cells), of which 12 had paired samples of bone marrow and extramedullary plasma cells and 14 had previous collection of bone marrow, were investigated for the presence of chromosomal aberrations: del(17)(p13), del(13)(q14), 14q32 disruption, t(4;14)(p16;q32), t(14;16)(q32;q23), gain(1)(q21) and hyperdiploidy status. RESULTS: Overall, in unrelated samples, t(4;14) was more prevalent in extramedullary plasma cells, and hyperdiploidy was more frequent in bone marrow plasma cells. In paired samples, there was a higher frequency of del(13)(q14) and 14q32 disruption in bone marrow plasma cells. Frequency of all studied chromosomal aberrations was higher in bone marrow plasma cells of extramedullary patients than in their previous sample collection. CONCLUSION: These data show that plasma cells harbor more aberrations during their transformation into extramedullary form.
VytisknoutZobrazeno: 19. 8. 2024 04:35