2015
Non-aqueous template-assisted synthesis of mesoporous nanocrystalline silicon orthophosphate
STÝSKALÍK, Aleš, David ŠKODA, Zdeněk MORAVEC, Pavla ROUPCOVÁ, Craig E. BARNES et. al.Základní údaje
Originální název
Non-aqueous template-assisted synthesis of mesoporous nanocrystalline silicon orthophosphate
Autoři
STÝSKALÍK, Aleš (203 Česká republika, domácí), David ŠKODA (203 Česká republika, domácí), Zdeněk MORAVEC (203 Česká republika, domácí), Pavla ROUPCOVÁ (203 Česká republika), Craig E. BARNES (840 Spojené státy) a Jiří PINKAS (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
RSC Advances, Cambridge, Royal Society of Chemistry, 2015, 2046-2069
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10402 Inorganic and nuclear chemistry
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 3.289
Kód RIV
RIV/00216224:14740/15:00084631
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000360860500038
Klíčová slova anglicky
PHOSPHORIC-ACID CATALYST; ORGANIC-INORGANIC HYBRID; SOL-GEL SYNTHESIS; PHOSPHOSILICATE GELS; AMBIENT CONDITIONS; CRYSTAL-STRUCTURE; MOLECULAR-SIEVES; SURFACE-AREA; MAS NMR; GLASSES
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 5. 3. 2018 21:16, prof. RNDr. Jiří Pinkas, Ph.D.
Anotace
V originále
The first synthesis of mesoporous nanocrystalline silicon orthophosphate Si5P6O25 is presented. The synthetic procedure is based on the non-hydrolytic sol-gel reaction in the presence of Pluronic P123 template and subsequent calcination in air. The condensation of silicon acetate, Si(OAc)(4), and tris(trimethylsilyl) phosphate, OP(OSiMe3)(3) (TTP), in non-aqueous solvents driven by elimination of trimethylsilyl acetate provides a homogeneous network with a high content of Si-O-P bonds and SiO6 moieties. After burning out the template, mesoporous silicon orthophosphate was obtained with surface areas up to 128 m(2) g(-1) and pore sizes around 20 nm. The nanocrystalline Si5P6O25 phase forms relatively easily (500 degrees C, 4 h) in comparison with other synthetic routes. All samples were characterized by SEM, TEM, elemental analysis, TGA, nitrogen adsorption, SAXS, H-1, C-13, Si-29, and P-31 solid-state NMR spectroscopy, and powder XRD. These xerogels showed superior catalytic activity and selectivity in methylstyrene dimerization.
Návaznosti
ED1.1.00/02.0068, projekt VaV |
| ||
LH11028, projekt VaV |
|