2015
Pokroky v léčbě akutní lymfoblastické leukemie dospělých
HRABOVSKÝ, Štěpán, František FOLBER, C. ŠÁLEK, J. M. HORÁČEK, Jiří MAYER et. al.Základní údaje
Originální název
Pokroky v léčbě akutní lymfoblastické leukemie dospělých
Název anglicky
Advancements in the treatment of adult acute lymphoblastic leukaemia
Autoři
HRABOVSKÝ, Štěpán (203 Česká republika, garant, domácí), František FOLBER (203 Česká republika, domácí), C. ŠÁLEK (203 Česká republika), J. M. HORÁČEK (203 Česká republika), Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí) a Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí)
Vydání
Transfuze a hematologie dnes, Praha, Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2015, 1213-5763
Další údaje
Jazyk
čeština
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Česká republika
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV
RIV/00216224:14110/15:00085013
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
Klíčová slova česky
akutní lymfoblastická leukemie; minimální reziduální nemoc; BCR-ABL-like ALL; Ikaros; NOTCH1; ETP-ALL; monoklonální protilátky
Klíčová slova anglicky
acute lymphoblastic leukaemia; minimal residual disease; BCR-ABL-like ALL; Ikaros; NOTCH1; ETP-ALL; monoclonal antibodies
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 2. 12. 2015 16:37, Soňa Böhmová
V originále
Akutní lymfoblastická leukemie (ALL) je onemocněním převážně dětského věku, u dospělých patří mezi vzácné choroby. Prognóza a léčebné výsledky dospělých pacientů jsou sice zatím velmi neuspokojivé, v posledních letech však dochází k množství nových objevů. Tato práce je souhrnným přehledem aktuálních témat v oblasti diagnostiky a léčby akutní lymfoblastické leukemie dospělých. Zaměřuje se na minimální zbytkovou nemoc a její prognostický význam, nové poznatky v oblasti genetiky onemocnění, především mutace genů IKZF1 (Ikaros), NOTCH1 a nové prognostické kategorie Ph-like (BCR-ABL1-like) ALL a early T-cell precursor (ETP) ALL. Dále je uveden přehled nových testovaných léků, převážně monoklonálních protilátek a jejich konjugátů.
Anglicky
Acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is predominantly a childhood disease and its incidence in adults is low. The prognosis and treatment outcome in adults are less satisfactory than in children. However, many new discoveries have been made recently. This review describes diagnostic procedures and treatment options in adult ALL. It focuses on minimal residual disease and its prognostic significance; on several new genetic abnormalities, such as IKZF1 (Ikaros) and NOTCH1 gene mutations and on the new prognostic categories of Ph-like (BCR-ABL1-like) ALL and early T-cell precursor (ETP) ALL. An overview of new drugs currently being tested in clinical trials, especially monoclonal antibodies and antibody-drug conjugates, is also presented.