J 2015

Pokroky v léčbě akutní lymfoblastické leukemie dospělých

HRABOVSKÝ, Štěpán, František FOLBER, C. ŠÁLEK, J. M. HORÁČEK, Jiří MAYER et. al.

Základní údaje

Originální název

Pokroky v léčbě akutní lymfoblastické leukemie dospělých

Název anglicky

Advancements in the treatment of adult acute lymphoblastic leukaemia

Autoři

HRABOVSKÝ, Štěpán (203 Česká republika, garant, domácí), František FOLBER (203 Česká republika, domácí), C. ŠÁLEK (203 Česká republika), J. M. HORÁČEK (203 Česká republika), Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí) a Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Transfuze a hematologie dnes, Praha, Česká lékařská společnost J.E.Purkyně, 2015, 1213-5763

Další údaje

Jazyk

čeština

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30200 3.2 Clinical medicine

Stát vydavatele

Česká republika

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Kód RIV

RIV/00216224:14110/15:00085013

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

Klíčová slova česky

akutní lymfoblastická leukemie; minimální reziduální nemoc; BCR-ABL-like ALL; Ikaros; NOTCH1; ETP-ALL; monoklonální protilátky

Klíčová slova anglicky

acute lymphoblastic leukaemia; minimal residual disease; BCR-ABL-like ALL; Ikaros; NOTCH1; ETP-ALL; monoclonal antibodies

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 2. 12. 2015 16:37, Soňa Böhmová

Anotace

V originále

Akutní lymfoblastická leukemie (ALL) je onemocněním převážně dětského věku, u dospělých patří mezi vzácné choroby. Prognóza a léčebné výsledky dospělých pacientů jsou sice zatím velmi neuspokojivé, v posledních letech však dochází k množství nových objevů. Tato práce je souhrnným přehledem aktuálních témat v oblasti diagnostiky a léčby akutní lymfoblastické leukemie dospělých. Zaměřuje se na minimální zbytkovou nemoc a její prognostický význam, nové poznatky v oblasti genetiky onemocnění, především mutace genů IKZF1 (Ikaros), NOTCH1 a nové prognostické kategorie Ph-like (BCR-ABL1-like) ALL a early T-cell precursor (ETP) ALL. Dále je uveden přehled nových testovaných léků, převážně monoklonálních protilátek a jejich konjugátů.

Anglicky

Acute lymphoblastic leukaemia (ALL) is predominantly a childhood disease and its incidence in adults is low. The prognosis and treatment outcome in adults are less satisfactory than in children. However, many new discoveries have been made recently. This review describes diagnostic procedures and treatment options in adult ALL. It focuses on minimal residual disease and its prognostic significance; on several new genetic abnormalities, such as IKZF1 (Ikaros) and NOTCH1 gene mutations and on the new prognostic categories of Ph-like (BCR-ABL1-like) ALL and early T-cell precursor (ETP) ALL. An overview of new drugs currently being tested in clinical trials, especially monoclonal antibodies and antibody-drug conjugates, is also presented.