SKŘIČKOVÁ, Jana, Zbyněk BORTLÍČEK, Karel HEJDUK, Milos PESEK, Vitezslav KOLEK, Leona KOUBKOVA, Marketa CERNOVSKA, Marcela TOMÍŠKOVÁ, Jaromir ROUBEC, Libor HAVEL, Frantisek SALAJKA, Helena COUPKOVA, Michal HRNCIARIK, Milada ZEMANOVA, Dimka SIXTOVA, Monika ŠATÁNKOVÁ, Bohdan KADLEC a Miroslav MAREL. Gefitinib in Front-Line Treatment of 161 Caucasian Patients with NSCLC of the Czech Republic. In 16th World Conference on Lung Cancer. 2015. ISSN 1556-0864.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Gefitinib in Front-Line Treatment of 161 Caucasian Patients with NSCLC of the Czech Republic
Autoři SKŘIČKOVÁ, Jana (203 Česká republika, garant, domácí), Zbyněk BORTLÍČEK (203 Česká republika, domácí), Karel HEJDUK (203 Česká republika, domácí), Milos PESEK (203 Česká republika), Vitezslav KOLEK (203 Česká republika), Leona KOUBKOVA (203 Česká republika), Marketa CERNOVSKA (203 Česká republika), Marcela TOMÍŠKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Jaromir ROUBEC (203 Česká republika), Libor HAVEL (203 Česká republika), Frantisek SALAJKA (203 Česká republika), Helena COUPKOVA (203 Česká republika), Michal HRNCIARIK (203 Česká republika), Milada ZEMANOVA (203 Česká republika), Dimka SIXTOVA (203 Česká republika), Monika ŠATÁNKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Bohdan KADLEC (203 Česká republika, domácí) a Miroslav MAREL (203 Česká republika).
Vydání 16th World Conference on Lung Cancer, 2015.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Konferenční abstrakt
Obor 30203 Respiratory systems
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 5.040
Kód RIV RIV/00216224:14110/15:00085112
Organizační jednotka Lékařská fakulta
ISSN 1556-0864
Klíčová slova anglicky advanced NSCLC; Targeted therapy; EGFR activated mutations; gefitinib
Štítky EL OK
Změnil Změnila: Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková, učo 9005. Změněno: 7. 12. 2015 16:41.
Anotace
growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor. This study evaluates treatment outcomes in 161 NSCLC patients from Czech Republic according to activated mutations located in exons 19 and 21. Conclusion: In both groups of patients, the treatment was very safe. Median PFS and median OS were satisfactory without statistically significant differences between the two groups; however, a better trend was observed in the group of patients with mutations in exon 19. Consequently survival estimates shows great variability and longer potential follow up is needed to confirm these results.
VytisknoutZobrazeno: 10. 8. 2024 01:05