Neobvyklý případ respiračního selhání v kojeneckém věku - braniční kýla

PAPEŽ, Jan, Petr JABANDŽIEV, Tamara PAVLÍKOVÁ, Ivana ČERVINKOVÁ a Milan HORÁK. Neobvyklý případ respiračního selhání v kojeneckém věku - braniční kýla. Pediatrie pro praxi. Olomouc: Solen, 2015, roč. 16, č. 5, s. 344-346. ISSN 1213-0494.

Základní údaje

• Originální název: Neobvyklý případ respiračního selhání v kojeneckém věku - braniční kýla
• Název anglicky: An unusual case of respiratory failure in infancy - diaphragmatic hernia
• Autoři: PAPEŽ, Jan (203 Česká republika, garant, domácí), Petr JABANDŽIEV (203 Česká republika, domácí), Tamara PAVLÍKOVÁ (203 Česká republika), Ivana ČERVINKOVÁ (203 Česká republika) a Milan HORÁK (203 Česká republika).
• Vydání: Pediatrie pro praxi, Olomouc, Solen, 2015, 1213-0494.

Další údaje

• Originální jazyk: čeština
• Typ výsledku: Článek v odborném periodiku
• Obor: 30209 Paediatrics
• Stát vydavatele: Česká republika
• Utajení: není předmětem státního či obchodního tajemství
• Kód RIV: RIV/00216224:14110/15:00085118
• Organizační jednotka: Lékařská fakulta
• Klíčová slova česky: diafragmatická hernie; respirační selhání; diagnóza
• Klíčová slova anglicky: congenital diaphragmatic hernia; respiratory failure; diagnosis
• Štítky: EL OK
• Příznaky: Mezinárodní význam, Recenzováno

Anotace

Autoři předkládají kazuistiku tříměsíčního kojence, který byl přijat k hospitalizaci pro neklid, neztišitelný pláč a nechutenství. Při vstupním vyšetření byl prokázán přesun srdečních ozev doprava a vymizelé dechové fenomény nad levou plící. Následně provedené rtg vyšetření hrudníku potvrdilo levostrannou diafragmatickou hernii. Braniční kýla je poměrně vzácná vrozená vada bránice, kterou u novorozenců provází různý stupeň plicní hypoplazie a plicní hypertenze. K první manifestaci braniční hernie však může dojít i v pozdějším věku dítěte a diagnóza bývá opožděná.

Anotace anglicky

The authors present a case report about a three-month-old infant who was taken to hospital due to unrest, immitigable cry, and anorexia. The physical examination proved a shift of cardiac sounds to the right side and absence of breathing sounds on the left side. Subsequent chest X-rays confirmed the diagnosis congenital diaphragmatic hernia (CDH). CDH is an uncommon congenital anomaly of the diaphragm accompanied with various degrees of pulmonary hypoplasia and persistent pulmonary hypertension in newborns. The diaphragmatic hernia can, however, manifest itself for the first time even in later ages and the diagnosis is then delayed.