VALLEJO-VAZ, Antonio J., Sreenivasa Rao K. SESHASAI, Della COLE, G Kees HOVINGH, John J. P. KASTELEIN, Pedro MATA, Frederick J. RAAL, Raul D. SANTOS, Handrean SORAN, Gerald F. WATTS, Marianne ABIFADEL, Carlos A. AGUILAR-SALINAS, Asif AKRAM, Fahad ALNOURI, Rodrigo ALONSO, Khalid AL-RASADI, Maciej BANACH, Martin P. BOGSRUD, Mafalda BOURBON, Eric BRUCKERT, Josip CAR, Pablo CORRAL, Olivier DESCAMPS, Hans DIEPLINGER, Ronen DURST, Tomáš FREIBERGER, Isabela M. GASPAR, Jaques GENEST, Mariko HARADA-SHIBA, Lixin JIANG, Meral KAYIKCIOGLU, Carolyn S. P. LAM, Gustavs LATKOVSKIS, Ulrich LAUFS, Evangelos LIBEROPOULOS, Lennart NILSSON, Børge G. NORDESTGAARD, John M. O´DONOGHUE, Amirhossein SAHEBKAR, Heribert SCHUNKERT, Abdulla SHEHAB, Mario STOLL, Ta-Chen SU, Andrey SUSEKOV, Elisabeth WIDÉN, Alberico L. CATAPANO a Kausik K. RAY. Familial hypercholesterolaemia: A global call to arms. Atherosclerosis. Clare (Irsko): ELSEVIER SCI IRELAND LTD, 2015, roč. 243, č. 1, s. 257-259. ISSN 0021-9150. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2015.09.021.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Familial hypercholesterolaemia: A global call to arms
Autoři VALLEJO-VAZ, Antonio J. (826 Velká Británie a Severní Irsko), Sreenivasa Rao K. SESHASAI (826 Velká Británie a Severní Irsko), Della COLE (826 Velká Británie a Severní Irsko), G Kees HOVINGH (528 Nizozemské království), John J. P. KASTELEIN (528 Nizozemské království), Pedro MATA (724 Španělsko), Frederick J. RAAL (710 Jižní Afrika), Raul D. SANTOS (76 Brazílie), Handrean SORAN (826 Velká Británie a Severní Irsko), Gerald F. WATTS (36 Austrálie), Marianne ABIFADEL (422 Libanon), Carlos A. AGUILAR-SALINAS (484 Mexiko), Asif AKRAM (826 Velká Británie a Severní Irsko), Fahad ALNOURI (682 Saúdská Arábie), Rodrigo ALONSO (152 Chile), Khalid AL-RASADI (512 Omán), Maciej BANACH (616 Polsko), Martin P. BOGSRUD (578 Norsko), Mafalda BOURBON (620 Portugalsko), Eric BRUCKERT (250 Francie), Josip CAR (826 Velká Británie a Severní Irsko), Pablo CORRAL (32 Argentina), Olivier DESCAMPS (56 Belgie), Hans DIEPLINGER (40 Rakousko), Ronen DURST (376 Izrael), Tomáš FREIBERGER (203 Česká republika, garant, domácí), Isabela M. GASPAR (620 Portugalsko), Jaques GENEST (124 Kanada), Mariko HARADA-SHIBA (392 Japonsko), Lixin JIANG (156 Čína), Meral KAYIKCIOGLU (792 Turecko), Carolyn S. P. LAM (702 Singapur), Gustavs LATKOVSKIS (440 Litva), Ulrich LAUFS (276 Německo), Evangelos LIBEROPOULOS (300 Řecko), Lennart NILSSON (752 Švédsko), Børge G. NORDESTGAARD (208 Dánsko), John M. O´DONOGHUE (826 Velká Británie a Severní Irsko), Amirhossein SAHEBKAR (364 Írán), Heribert SCHUNKERT (276 Německo), Abdulla SHEHAB (784 Spojené arabské emiráty), Mario STOLL (858 Uruguay), Ta-Chen SU (158 Tchaj-wan), Andrey SUSEKOV (643 Rusko), Elisabeth WIDÉN (246 Finsko), Alberico L. CATAPANO (380 Itálie) a Kausik K. RAY (826 Velká Británie a Severní Irsko).
Vydání Atherosclerosis, Clare (Irsko), ELSEVIER SCI IRELAND LTD, 2015, 0021-9150.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30201 Cardiac and Cardiovascular systems
Stát vydavatele Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 3.942
Kód RIV RIV/00216224:14740/15:00085140
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2015.09.021
UT WoS 000363266000037
Klíčová slova anglicky Familial hypercholesterolaemia; disease; Prevalence
Štítky rivok
Příznaky Mezinárodní význam, Recenzováno
Změnil Změnila: Mgr. Eva Špillingová, učo 110713. Změněno: 4. 4. 2016 15:41.
Anotace
Familial Hypercholesterolaemia (FH) is the commonest autosomal co-dominantly inherited condition affecting man. It is caused by mutation in one of three genes, encoding the low-density lipoprotein (LDL) receptor, or the gene for apolipoprotein B (which is the major protein component of the LDL particle), or in the gene coding for PCSK9 (which is involved in the degradation of the LDL-receptor during its cellular recycling). These mutations result in impaired LDL metabolism, leading to life-long elevations in LDL-cholesterol (LDL-C) and development of premature atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) [1], [2] and [3]. If left untreated, the relative risk of premature coronary artery disease is significantly higher in heterozygous patients than unaffected individuals, with most untreated homozygotes developing ASCVD before the age of 20 and generally not surviving past 30 years [2], [3], [4] and [5]. Although early detection and treatment with statins and other LDL-C lowering therapies can improve survival, FH remains widely underdiagnosed and undertreated [1], thereby representing a major global public health challenge.
VytisknoutZobrazeno: 21. 7. 2024 12:20