J 2016

Apocynin and Diphenyleneiodonium Induce Oxidative Stress and Modulate PI3K/Akt and MAPK/Erk Activity in Mouse Embryonic Stem Cells

KUČERA, Jan, Lucia BINÓ, Kateřina ŠTEFKOVÁ, Josef JAROŠ, Ondřej VAŠÍČEK et. al.

Základní údaje

Originální název

Apocynin and Diphenyleneiodonium Induce Oxidative Stress and Modulate PI3K/Akt and MAPK/Erk Activity in Mouse Embryonic Stem Cells

Autoři

KUČERA, Jan (203 Česká republika, domácí), Lucia BINÓ (703 Slovensko, domácí), Kateřina ŠTEFKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Josef JAROŠ (203 Česká republika, domácí), Ondřej VAŠÍČEK (203 Česká republika), Josef VEČEŘA (203 Česká republika, domácí), Lukáš KUBALA (203 Česká republika) a Jiří PACHERNÍK (203 Česká republika, domácí)

Vydání

Oxidative Medicine and Cellular Longevity, Hindawi Publishing Corporation, 2016, 1942-0900

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

Genetika a molekulární biologie

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 4.593

Kód RIV

RIV/00216224:14310/16:00089209

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

DOI

UT WoS

000369250100001

Klíčová slova anglicky

NADPH OXIDASE INHIBITOR; SMOOTH-MUSCLE-CELLS; WNT-BETA-CATENIN; REACTIVE OXYGEN; SELF-RENEWAL; CARDIOMYOCYTE DIFFERENTIATION; INTRACELLULAR SUPEROXIDE; ENDOTHELIAL-CELLS; REDOX-REGULATION; FREE-RADICALS

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 30. 3. 2017 10:12, Ing. Andrea Mikešková

Anotace

V originále

Reactive oxygen species (ROS) are important regulators of cellular functions. In embryonic stem cells, ROS are suggested to influence differentiation status. Regulated ROS formation is catalyzed primarily by NADPH-dependent oxidases (NOXs). Apocynin and diphenyleneiodonium are frequently used inhibitors of NOXs; however, both exhibit uncharacterized effects not related to NOXs inhibition. Interestingly, in our model of mouse embryonic stem cells we demonstrate low expression of NOXs. Therefore we aimed to clarify potential side effects of these drugs. Both apocynin and diphenyleneiodonium impaired proliferation of cells. Surprisingly, we observed prooxidant activity of these drugs determined by hydroethidine. Further, we revealed that apocynin inhibits PI3K/Akt pathway with its downstream transcriptional factor Nanog. Opposite to this, apocynin augmented activity of canonical Wnt signaling. On the contrary, diphenyleneiodonium activated both PI3K/Akt and Erk signaling pathways without affecting Wnt. Our data indicates limits and possible unexpected interactions of NOXs inhibitors with intracellular signaling pathways.

Návaznosti

ED3.2.00/08.0144, projekt VaV
Název: CERIT Scientific Cloud
EE2.3.20.0180, projekt VaV
Název: Spolupráce mezi Masarykovou univerzitou a Karolinska Institutet, Stockholm na poli biomedicíny
EE2.3.30.0009, projekt VaV
Název: Zaměstnáním čerstvých absolventů doktorského studia k vědecké excelenci
LM2010005, projekt VaV
Název: Velká infrastruktura CESNET (Akronym: VI CESNET)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Velká infrastruktura CESNET
MSM0021622430, záměr
Název: Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, Funkční a molekulární charakteristiky nádorových a normálních kmenových buněk - identifikace cílů pro nová terapeutika a terapeutické strategie
MUNI/A/1558/2014, interní kód MU
Název: Zdroje pro tkáňové inženýrství 5 (Akronym: TissueEng5)
Investor: Masarykova univerzita, Zdroje pro tkáňové inženýrství 5, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty