2016
Early MRD response as a prognostic factor in adult patients with acute lymphoblastic leukemia
ŠÁLEK, Cyril, František FOLBER, Eva FROŇKOVÁ, Bohumír PROCHÁZKA, Iuri MARINOV et. al.Základní údaje
Originální název
Early MRD response as a prognostic factor in adult patients with acute lymphoblastic leukemia
Autoři
ŠÁLEK, Cyril (203 Česká republika), František FOLBER (203 Česká republika, garant, domácí), Eva FROŇKOVÁ (203 Česká republika), Bohumír PROCHÁZKA (203 Česká republika), Iuri MARINOV (203 Česká republika), Petr CETKOVSKÝ (203 Česká republika), Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí) a Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí)
Vydání
European Journal of Haematology, Hoboken, Wiley-Blackwell, 2016, 0902-4441
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 2.653
Kód RIV
RIV/00216224:14110/16:00089256
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000370346800009
Klíčová slova anglicky
acute lymphoblastic leukemia; minimal residual disease; prognostic factors; early response; BCR-ABL; immunoglobulin and T-cell receptor gene rearrangements
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 3. 8. 2016 14:31, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková
Anotace
V originále
Objective To evaluate the prognostic power of minimal residual disease (MRD) monitored by polymerase chain reaction at defined time points during early treatment in adult patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL). Methods Seventy-one patients were treated according to the GMALL 07/2003 protocol and evaluated for MRD in bone marrow by specific clonal rearrangements of Ig/TCR in BCR-ABL negative ALL or fusion gene transcript in BCR-ABL positive ALL. Results Three-year overall survival (OS) was 94% in patients with BCR-ABL negative ALL reaching complete molecular response (CMR) after the first course of chemotherapy (vs. 32% if MRD >10(-4); P=0.001). Patients with CMR prior to the start of consolidation chemotherapy at week 11 had 3-yr OS 82% (vs. 18% if MRD >10(-4); P=0.001). Patients with BCR-ABL positive ALL showed slower MRD dynamics. There was a trend to better OS in patients with 4 log reduction of BCR-ABL transcript prior to HSCT (92% vs. 50%; P=0.065). None of the patients with detectable MRD (both BCR-ABL positive and negative) after HSCT survived 3yr. Conclusion Early MRD kinetics is an important tool for new prognostication models with direct clinical impact irrespective of standard prognostic factors in patients with BCR-ABL negative ALL.
Návaznosti
ED1.1.00/02.0068, projekt VaV |
|