J 2015

A 40-bp VNTR polymorphism in the 3 '-untranslated region of DAT1/SLC6A3 is associated with ADHD but not with alcoholism

ŠERÝ, Omar, Ivo PACLT, Ivana DRTÍLKOVÁ, Pavel THEINER, Marta KOPECKOVA et. al.

Základní údaje

Originální název

A 40-bp VNTR polymorphism in the 3 '-untranslated region of DAT1/SLC6A3 is associated with ADHD but not with alcoholism

Název česky

40-bp VNTR polymorfismus ve 3 ' nepřekládané oblasti genu pro DAT1 / SLC6A3 je asociován s ADHD nikoliv s alkoholismem

Autoři

ŠERÝ, Omar (203 Česká republika, garant, domácí), Ivo PACLT (203 Česká republika), Ivana DRTÍLKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Pavel THEINER (203 Česká republika, domácí), Marta KOPECKOVA (203 Česká republika), Petr ZVOLSKÝ (203 Česká republika) a Vladimír BALCAR (36 Austrálie)

Vydání

Behavioral and Brain Functions, London, BIOMED CENTRAL LTD, 2015, 1744-9081

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30000 3. Medical and Health Sciences

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 1.720

Kód RIV

RIV/00216224:14310/15:00087478

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000356474900001

Klíčová slova anglicky

Hyperkinetic disorder; Polymorphism; Alcoholism; Dopamine transporter; miRNA

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 24. 3. 2016 14:41, Ing. Andrea Mikešková

Anotace

V originále

Background: ADHD and alcoholism are psychiatric diseases with pathophysiology related to dopamine system. DAT1 belongs to the SLC6 family of transporters and is involved in the regulation of extracellular dopamine levels. A 40 bp variable number tandem repeat (VNTR) polymorphism in the 3'-untranslated region of DAT1/SLC6A3 gene was previously reported to be associated with various phenotypes involving disturbed regulation of dopaminergic neurotransmission. Methods: A total of 1312 subjects were included and genotyped for 40 bp VNTR polymorphism of DAT1/SLC6A3 gene in this study (441 alcoholics, 400 non-alcoholic controls, 218 ADHD children and 253 non ADHD children). Using miRBase software, we have performed a computer analysis of VNTR part of DAT1 gene for presence of miRNA binding sites. Results: We have found significant relationships between ADHD and the 40 bp VNTR polymorphisms of DAT1/SLC6A3 gene (P < 0.01). The 9/9 genotype appeared to reduce the risk of ADHD about 0.4-fold (p < 0.04). We also noted an occurrence of rare genotypes in ADHD (frequency different from controls at p < 0.01). No association between alcoholism and genotype frequencies of 40 bp VNTR polymorphism of DAT1/SLC6A3 gene has been detected. Conclusions: We have found an association between 40 bp VNTR polymorphism of DAT1/SLC6A3 gene and ADHD in the Czech population; in a broad agreement with studies in other population samples. Furthermore, we detected rare genotypes 8/10, 7/10 and 10/11 present in ADHD boys only and identified miRNAs that should be looked at as potential novel targets in the research on ADHD.

Česky

Zjistili jsme souvislost mezi 40 bp VNTR polymorfismem genu pro DAT1 / SLC6A3 a ADHD v české populaci.. Dále jsme zjistili vzácné genotypy 8/10, 7/10 a 10/11 pouze u chlapců s ADHD.

Návaznosti

NR8137, projekt VaV
Název: Molekulární příčiny dispozic ke vzniku alkoholizmu.
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Molekulární příčiny dispozic ke vzniku alkoholizmu
NR9298, projekt VaV
Název: Rizikové faktory u perzistentní formy hyperkinetické poruchy(ADHD).Longitudinální,klinická a molekulárně-genetická studie.
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Rizikové faktory u perzistentní formy hyperkinetické poruchy (ADHD). Longitudinální, klinická a molekulárně-genetická studie