J 2016

On-line Coupling of Immobilized Cytochrome P450 Microreactor and Capillary Electrophoresis: A Promising Tool for Drug Development

SCHEJBAL, Jan, Roman ŘEMÍNEK, Lukáš ZEMAN, Aleš MÁDR, Zdeněk GLATZ et. al.

Základní údaje

Originální název

On-line Coupling of Immobilized Cytochrome P450 Microreactor and Capillary Electrophoresis: A Promising Tool for Drug Development

Název česky

On-line spojení enzymového reaktoru s cytochromem P450 a kapilární elektroforézou, slibný nástroj pro vývoj nových léčiv

Autoři

SCHEJBAL, Jan (203 Česká republika, domácí), Roman ŘEMÍNEK (203 Česká republika, domácí), Lukáš ZEMAN (203 Česká republika, domácí), Aleš MÁDR (203 Česká republika, domácí) a Zdeněk GLATZ (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Journal of Chromatography A, Amsterdam, Netherlands, Elsevier, 2016, 0021-9673

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10600 1.6 Biological sciences

Stát vydavatele

Nizozemské království

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 3.981

Kód RIV

RIV/00216224:14310/16:00087795

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

UT WoS

000371556700026

Klíčová slova česky

kapilární elektroforéza; enzymový reaktor; cytochromy P450; vývoj nových léčiv

Klíčová slova anglicky

capillary electrophoresis; IMER; IMER; Cytochromes P450; drug developemnt

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 13. 3. 2018 10:26, Mgr. Jan Schejbal, Ph.D.

Anotace

V originále

In this work, the combination of an immobilized enzyme microreactor (IMER) based on the clinically important isoform cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) with capillary electrophoresis (CE) is presented. The CYP2C9 was attached to magnetic SiMAG-carboxyl microparticles using the carbodiimide method. The formation of an IMER in the inlet part of the separation capillary was ensured by two permanent magnets fixed in a cassette from the CE apparatus in the repulsive arrangement. The resulting on-line system provides an integration of enzyme reaction mixing and incubation, reaction products separation, detection and quantification into a single fully automated procedure with the possibility of repetitive use of the enzyme and minuscule amounts of reactant consumption. The on-line kinetic and inhibition studies of CYP2C9’s reaction with diclofenac as a model substrate and sulfaphenazole as a model inhibitor were conducted in order to demonstrate its practical applicability.

Česky

Byl zkonstruován enzymový reaktor na bázi cytochromy P450 izoformy CYP2C9 a spojen s kapilární elektroforézou pro studium metabolismu léčiv.

Návaznosti

GBP206/12/G014, projekt VaV
Název: Centrum pokročilých bioanalytických technologií
MUNI/A/1265/2015, interní kód MU
Název: Podpora biochemického výzkumu v roce 2016
Investor: Masarykova univerzita, Podpora biochemického výzkumu v roce 2016, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty