2016
On-line Coupling of Immobilized Cytochrome P450 Microreactor and Capillary Electrophoresis: A Promising Tool for Drug Development
SCHEJBAL, Jan, Roman ŘEMÍNEK, Lukáš ZEMAN, Aleš MÁDR, Zdeněk GLATZ et. al.Základní údaje
Originální název
On-line Coupling of Immobilized Cytochrome P450 Microreactor and Capillary Electrophoresis: A Promising Tool for Drug Development
Název česky
On-line spojení enzymového reaktoru s cytochromem P450 a kapilární elektroforézou, slibný nástroj pro vývoj nových léčiv
Autoři
SCHEJBAL, Jan (203 Česká republika, domácí), Roman ŘEMÍNEK (203 Česká republika, domácí), Lukáš ZEMAN (203 Česká republika, domácí), Aleš MÁDR (203 Česká republika, domácí) a Zdeněk GLATZ (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Journal of Chromatography A, Amsterdam, Netherlands, Elsevier, 2016, 0021-9673
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10600 1.6 Biological sciences
Stát vydavatele
Nizozemské království
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 3.981
Kód RIV
RIV/00216224:14310/16:00087795
Organizační jednotka
Přírodovědecká fakulta
UT WoS
000371556700026
Klíčová slova česky
kapilární elektroforéza; enzymový reaktor; cytochromy P450; vývoj nových léčiv
Klíčová slova anglicky
capillary electrophoresis; IMER; IMER; Cytochromes P450; drug developemnt
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 13. 3. 2018 10:26, Mgr. Jan Schejbal, Ph.D.
V originále
In this work, the combination of an immobilized enzyme microreactor (IMER) based on the clinically important isoform cytochrome P450 2C9 (CYP2C9) with capillary electrophoresis (CE) is presented. The CYP2C9 was attached to magnetic SiMAG-carboxyl microparticles using the carbodiimide method. The formation of an IMER in the inlet part of the separation capillary was ensured by two permanent magnets fixed in a cassette from the CE apparatus in the repulsive arrangement. The resulting on-line system provides an integration of enzyme reaction mixing and incubation, reaction products separation, detection and quantification into a single fully automated procedure with the possibility of repetitive use of the enzyme and minuscule amounts of reactant consumption. The on-line kinetic and inhibition studies of CYP2C9’s reaction with diclofenac as a model substrate and sulfaphenazole as a model inhibitor were conducted in order to demonstrate its practical applicability.
Česky
Byl zkonstruován enzymový reaktor na bázi cytochromy P450 izoformy CYP2C9 a spojen s kapilární elektroforézou pro studium metabolismu léčiv.
Návaznosti
GBP206/12/G014, projekt VaV |
| ||
MUNI/A/1265/2015, interní kód MU |
|