1,3-Dipolar Cycloaddition in the Preparation of New Fused Heterocyclic Compounds via Thermal Initiation

PORUBSKÝ, Martin, Lukáš TENORA a Milan POTÁČEK. 1,3-Dipolar Cycloaddition in the Preparation of New Fused Heterocyclic Compounds via Thermal Initiation. Molecules. Mayer und Muller, 2016, roč. 21, č. 2, s. "nestrankovano", 11 s. ISSN 1420-3049. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.3390/molecules21020187.

Základní údaje

Originální název

1,3-Dipolar Cycloaddition in the Preparation of New Fused Heterocyclic Compounds via Thermal Initiation

Autoři

PORUBSKÝ, Martin (703 Slovensko, domácí), Lukáš TENORA (203 Česká republika, domácí) a Milan POTÁČEK (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Molecules, Mayer und Muller, 2016, 1420-3049

---

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Švýcarsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 2.861

Kód RIV

RIV/00216224:14310/16:00089342

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

DOI

http://dx.doi.org/10.3390/molecules21020187

UT WoS

000371895900111

Klíčová slova anglicky

1 3 dipolar cycloaddition; fused heterocycles; thermal initiation; 3 aminobenzo[b]furan 2 carbaldehyde

Štítky

AKR, rivok

---

Anotace

V originále

This paper describes the synthesis of precursors with a benzo[b]furan skeleton for the intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides prepared from N-substituted 3-allyl-aminobenzo[b]furan-2-aldehydes and secondary amines derived from alfa-amino acid esters. Reactions were initiated by heating. The products consisted of four fused rings with three stereogenic centers. Their structure and stereochemistry were determined by NMR spectra and X-ray measurements.