2016
The utility of -synuclein as biofluid marker in neurodegenerative diseases: a systematic review of the literature
SIMONSEN, Anja Hviid, Bea KUIPERIJ, Omar Mukhtar Ali EL-AGNAF, Sebastian ENGELBORGHS, Sanna-Kaisa HERUKKA et. al.Základní údaje
Originální název
The utility of -synuclein as biofluid marker in neurodegenerative diseases: a systematic review of the literature
Autoři
SIMONSEN, Anja Hviid (208 Dánsko), Bea KUIPERIJ (528 Nizozemské království), Omar Mukhtar Ali EL-AGNAF (634 Katar), Sebastian ENGELBORGHS (56 Belgie), Sanna-Kaisa HERUKKA (246 Finsko), Lucilla PARNETTI (380 Itálie), Irena REKTOROVÁ (203 Česká republika, garant, domácí), Eugeen VANMECHELEN (56 Belgie), Elisabeth KAPAKI (300 Řecko), Marcel VERBEEK (528 Nizozemské království) a Brit MOLLENHAUER (276 Německo)
Vydání
BIOMARKERS IN MEDICINE, LONDON, FUTURE MEDICINE LTD, 2016, 1752-0363
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30000 3. Medical and Health Sciences
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 2.020
Kód RIV
RIV/00216224:14740/16:00089458
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000367011600004
Klíčová slova anglicky
alpha-synuclein; biomarker; CSF; diagnosis; ELISA; Parkinson's disease
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 4. 8. 2016 09:41, Mgr. Eva Špillingová
Anotace
V originále
The discovery of -synuclein (-syn) as a major component of Lewy bodies, neuropathological hallmark of Parkinson's disease (PD), dementia with Lewy bodies and of glial inclusions in multiple system atrophy initiated the investigation of -syn as a biomarker in cerebrospinal fluid (CSF). Due to the involvement of the periphery in PD the quantification of -syn in peripheral fluids such as serum, plasma and saliva has been investigated as well. We review how the development of multiple assays for the quantification of -syn has yielded novel insights into the variety of -syn species present in the different fluids; the optimal preanalytical conditions required for robust quantification and the potential clinical value of -syn as biomarker. We also suggest future approaches to use of CSF -syn in neurodegenerative diseases.
Návaznosti
ED1.1.00/02.0068, projekt VaV |
|