KUGLÍK, Petr. Preimplantační genetická diagnostika chromozomových abnormalit pomocí komparativní genomové hybridizace na oligonukleotidových DNA mikročipech. Nemocniční listy. Fakultní nemocnice Brno, 2014, roč. 15, č. 1, s. 21-23. ISSN 1802-0224.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Preimplantační genetická diagnostika chromozomových abnormalit pomocí komparativní genomové hybridizace na oligonukleotidových DNA mikročipech
Název česky Preimplantační genetická diagnostika chromozomových abnormalit pomocí komparativní genomové hybridizace na oligonukleotidových DNA mikročipech
Název anglicky Preimplantation genetic diagnosis using oligonucleotide-based array-CGH technique
Autoři KUGLÍK, Petr (203 Česká republika, garant, domácí).
Vydání Nemocniční listy, Fakultní nemocnice Brno, 2014, 1802-0224.
Další údaje
Originální jazyk čeština
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele Česká republika
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14310/14:00086990
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Klíčová slova česky preimplantační genetická diagnostika; DNA mikročipy; chromozomové aberace
Klíčová slova anglicky preimplantation genetic diagnosis; DNA microarray; chromosomal aberrations
Štítky AKR, rivok
Změnil Změnil: doc. RNDr. Petr Kuglík, CSc., učo 1881. Změněno: 14. 3. 2016 13:57.
Anotace
Preimplantační genetický screening (PGS) je zaměřen na vyšetření aneuploidií chromozomů, což umožňuje zvýšit úspěšnost metod asistované reprodukce ženám vyšších věkových skupin nebo párům s opakovanými neúspěchy v předchozích IVF cyklech. Práce informuje o využití metody array-CGH založené na použití oligonukleotidových DNA mikročipů, které umožňují u lidských embryí s vysokou citlivostí vyšetřit jak aneuploidie chromozomů,tak i malé strukturní chromozomové abnormality typu delecí či duplikací chromozomů.
Anotace anglicky
The present study indicates that oligo microarray conducted with a higher resolutions and greater number of probes is able to detect not only aneuploidy, but also minor chromosomal abnormalities, such as partial chromosome deletions and/or duplications in human embryos.
Návaznosti
EE2.3.20.0183, projekt VaVNázev: Centrum experimentální biomedicíny
VytisknoutZobrazeno: 26. 4. 2024 22:32