J 2016

Prospective randomized comparison of the transobturator mid-urethral sling with the single-incision sling among women with stress urinary incontinence: 1-year follow-up study

JURÁKOVÁ, Michaela, Martin HUSER, Atanas-Ivan BELKOV, Petr JANKŮ, Robert HUDEČEK et. al.

Základní údaje

Originální název

Prospective randomized comparison of the transobturator mid-urethral sling with the single-incision sling among women with stress urinary incontinence: 1-year follow-up study

Autoři

JURÁKOVÁ, Michaela (203 Česká republika, domácí), Martin HUSER (203 Česká republika, garant, domácí), Atanas-Ivan BELKOV (203 Česká republika, domácí), Petr JANKŮ (203 Česká republika, domácí), Robert HUDEČEK (203 Česká republika, domácí), Petr ŠTOURAČ (203 Česká republika, domácí), Jiří JARKOVSKÝ (203 Česká republika, domácí) a Pavel VENTRUBA (203 Česká republika, domácí)

Vydání

International urogynecology journal, London, Springer London, 2016, 0937-3462

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

30214 Obstetrics and gynaecology

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 1.937

Kód RIV

RIV/00216224:14110/16:00089792

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000374572900015

Klíčová slova anglicky

Stress urinary incontinence; Mid-urethral sling; Single-incision sling ; Efficacy; Patient-reported outcomes; Randomized controlled trial

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 29. 7. 2016 15:03, Soňa Böhmová

Anotace

V originále

Introduction and hypothesis The objective was to compare the efficacy and safety of an innovative single-incision sling (SIS) with the inside-out transobturator sling (TOT) in the treatment of female stress urinary incontinence (SUI). Methods A prospective randomized trial was performed in a tertiary referral urogynecology center from January 2012 to December 2013. The study included women with pure urodynamic SUI. Patients were randomized to either the SIS or the TOT anti-incontinence procedure. Surgery duration, blood loss, and groin pain scores were recorded for each patient. The 1-year follow-up visit included objective and subjective cure parameters, postoperative de novo urgency, complications, and the impact on the patient’s life quality.