2016
Prospective randomized comparison of the transobturator mid-urethral sling with the single-incision sling among women with stress urinary incontinence: 1-year follow-up study
JURÁKOVÁ, Michaela, Martin HUSER, Atanas-Ivan BELKOV, Petr JANKŮ, Robert HUDEČEK et. al.Základní údaje
Originální název
Prospective randomized comparison of the transobturator mid-urethral sling with the single-incision sling among women with stress urinary incontinence: 1-year follow-up study
Autoři
JURÁKOVÁ, Michaela (203 Česká republika, domácí), Martin HUSER (203 Česká republika, garant, domácí), Atanas-Ivan BELKOV (203 Česká republika, domácí), Petr JANKŮ (203 Česká republika, domácí), Robert HUDEČEK (203 Česká republika, domácí), Petr ŠTOURAČ (203 Česká republika, domácí), Jiří JARKOVSKÝ (203 Česká republika, domácí) a Pavel VENTRUBA (203 Česká republika, domácí)
Vydání
International urogynecology journal, London, Springer London, 2016, 0937-3462
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30214 Obstetrics and gynaecology
Stát vydavatele
Velká Británie a Severní Irsko
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 1.937
Kód RIV
RIV/00216224:14110/16:00089792
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000374572900015
Klíčová slova anglicky
Stress urinary incontinence; Mid-urethral sling; Single-incision sling ; Efficacy; Patient-reported outcomes; Randomized controlled trial
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 29. 7. 2016 15:03, Soňa Böhmová
Anotace
V originále
Introduction and hypothesis The objective was to compare the efficacy and safety of an innovative single-incision sling (SIS) with the inside-out transobturator sling (TOT) in the treatment of female stress urinary incontinence (SUI). Methods A prospective randomized trial was performed in a tertiary referral urogynecology center from January 2012 to December 2013. The study included women with pure urodynamic SUI. Patients were randomized to either the SIS or the TOT anti-incontinence procedure. Surgery duration, blood loss, and groin pain scores were recorded for each patient. The 1-year follow-up visit included objective and subjective cure parameters, postoperative de novo urgency, complications, and the impact on the patient’s life quality.