2016
Competitive Upconversion-Linked Immunosorbent Assay for the Sensitive Detection of Diclofenac
HLAVÁČEK, Antonín, Zdeněk FARKA, Maria HUEBNER, Veronika HORŇÁKOVÁ, Daniel NĚMEČEK et. al.Základní údaje
Originální název
Competitive Upconversion-Linked Immunosorbent Assay for the Sensitive Detection of Diclofenac
Autoři
HLAVÁČEK, Antonín (203 Česká republika, domácí), Zdeněk FARKA (203 Česká republika, domácí), Maria HUEBNER (276 Německo), Veronika HORŇÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Daniel NĚMEČEK (203 Česká republika, domácí), Reinhard NIESSNER (276 Německo), Petr SKLÁDAL (203 Česká republika, garant, domácí), Dietmar KNOPP (276 Německo) a Hans Heiner GORRIS (276 Německo)
Vydání
Analytical Chemistry, Washington, D.C., USA, American Chemical Society, 2016, 0003-2700
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
10406 Analytical chemistry
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Odkazy
Impakt faktor
Impact factor: 6.320
Kód RIV
RIV/00216224:14740/16:00090133
Organizační jednotka
Středoevropský technologický institut
UT WoS
000377631000065
Klíčová slova anglicky
antibody; bioconjugation; diclofenac; immunoassay; pharmaceutical micropollutant; photon-upconversion
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 15. 9. 2018 18:49, doc. Mgr. Zdeněk Farka, Ph.D.
Anotace
V originále
Photon-upconverting nanoparticles (UCNPs) emit light of shorter wavelength under near-infrared excitation and thus avoid optical background interference. We have exploited this unique photophysical feature to establish a sensitive competitive immunoassay for the detection of the pharmaceutical micropollutant diclofenac (DCF) in water. The so-called upconversion-linked immunosorbent assay (ULISA) was critically dependent on the design of the upconversion luminescent detection label. Silica-coated UCNPs (50 nm in diameter) exposing carboxyl groups on the surface were conjugated to a secondary anti-IgG antibody. We investigated the structure and monodispersity of the nanoconjugates in detail. Using a highly affine anti-DCF primary antibody, the optimized ULISA reached a detection limit of 0.05 ng DCF per mL. This performance came close to a conventional enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) without the need for an enzyme-mediated signal amplification step. The ULISA was further employed for analyzing drinking and surface water samples. The results were consistent with a conventional ELISA as well as liquid chromatography–mass spectrometry (LC–MS).
Návaznosti
ED1.1.00/02.0068, projekt VaV |
| ||
EE2.3.30.0009, projekt VaV |
| ||
LD15023, projekt VaV |
|