2016
Quantitative assessment of the CD26+leukemic stem cell compartment in chronic myeloid leukemia: Patient-subgroups, prognostic impact, and technical aspects
ČULEN, Martin, Marek BORSKÝ, Veronika NÉMETHOVÁ, Filip RÁZGA, Jiri SMEJKAL et. al.Základní údaje
Originální název
Quantitative assessment of the CD26+leukemic stem cell compartment in chronic myeloid leukemia: Patient-subgroups, prognostic impact, and technical aspects
Autoři
ČULEN, Martin (703 Slovensko, domácí), Marek BORSKÝ (203 Česká republika, domácí), Veronika NÉMETHOVÁ (703 Slovensko), Filip RÁZGA (703 Slovensko), Jiri SMEJKAL (203 Česká republika), Tomáš JURČEK (203 Česká republika, domácí), Dana DVOŘÁKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Daniela ŽÁČKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Barbora WEINBERGEROVÁ (203 Česká republika), Lukáš SEMERÁD (203 Česká republika, domácí), Irina SADOVNIK (40 Rakousko), Gregor EISENWORT (40 Rakousko), Harald HERRMANN (40 Rakousko), Peter VALENT (40 Rakousko), Jiří MAYER (203 Česká republika, domácí) a Zdeněk RÁČIL (203 Česká republika, garant, domácí)
Vydání
Oncotarget, Albany, Impact Journals, 2016, 1949-2553
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 5.168
Kód RIV
RIV/00216224:14110/16:00090320
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000377748500109
Klíčová slova anglicky
CML; LSC; DPPIV/CD26; FISH; FACS
Štítky
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 4. 8. 2016 15:26, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková
Anotace
V originále
Little is known about the function and phenotype of leukemic stem cells (LSCs) in chronic myeloid leukemia (CML) or about specific markers that discriminate LSCs from normal hematopoietic stem cells (HSCs). CD26 has recently been described as a specific marker of CML LSCs. In the current study, we investigated this marker in a cohort of 31 unselected CML patients. BCR/ABL1 positivity was analyzed in highly enriched stem cell fractions using fluorescence in situ hybridization (FISH) and reverse transcription PCR (RT-PCR). The proportion of CD26(+) LSCs and CD26(-)HSCs varied considerably among the patients analyzed, and the percentage of CD26(+) cells correlated with leukocyte count. The CD26 expression robustly discriminated LSCs from HSCs. This required a strict gating of the stem cell compartment. Thus, in patients with very low LSC or HSC numbers, only the highly sensitive RT-PCR method discriminated between clonal and non-clonal cells, while a robust FISH analysis required larger numbers of cells in both compartments. Finally, our data show that the numbers of CD26(+) CML LSCs correlate with responses to treatment with BCR-ABL1 inhibitors.
Návaznosti
EE2.3.30.0037, projekt VaV |
|