J 2016

The Synthesis of Two Regioisomeric Aldehydes with Tetrahydrobenzo[b]thiophene Scaffold and Their Application in Solvent-Free Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions

TENORA, Lukáš, Stanislav MAN, Emilie VAN DEN BERGE a Milan POTÁČEK

Základní údaje

Originální název

The Synthesis of Two Regioisomeric Aldehydes with Tetrahydrobenzo[b]thiophene Scaffold and Their Application in Solvent-Free Intramolecular 1,3-Dipolar Cycloaddition Reactions

Autoři

TENORA, Lukáš (203 Česká republika, domácí), Stanislav MAN (203 Česká republika, domácí), Emilie VAN DEN BERGE (56 Belgie) a Milan POTÁČEK (203 Česká republika, garant, domácí)

Vydání

Synthesis, Thieme, 2016, 0039-7881

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10401 Organic chemistry

Stát vydavatele

Německo

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 2.650

Kód RIV

RIV/00216224:14310/16:00090538

Organizační jednotka

Přírodovědecká fakulta

DOI

UT WoS

000381315900011

Klíčová slova anglicky

dipolar cycloadditions; benzothiophenes; polycycles; heterocycles; azomethine ylides;

Štítky

Změněno: 14. 4. 2017 15:43, Ing. Andrea Mikešková

Anotace

V originále

The paper describes synthesis of two regioisomeric 2-amino-3-formyl and 3-amino-2-formyl substituted derivatives of tetrahydrobenzo[b] thiophene and their preparation for subsequent thermally-initiated reactions with secondary amines for generation of azomethine ylides; these azomethine ylides entered into intramolecular 1,3-dipolar cycloadditions. In this way, two series of new fused heterocyclic compounds were prepared, having three stereogenic centres. The compounds were identified and their structures determined.