RAWSTRON, A.C., C. FAZI, A. AGATHANGELIDIS, N. VILLAMOR, R. LETESTU, J. NOMDEDEU, C. PALACIO, Olga STEHLÍKOVÁ, K-A. KREUZER, S. LIPTROT, D. O´BRIEN, R.M. DE TUTE, I. MARINOV, M. HAUWEL, M. SPACEK, J. DOBBER, A.P. KATER, P. GAMBELL, A. SOOSAPILLA, G. LOZANSKI, G. BRACHTL, K. LIN, J. BOYSEN, C. HANSON, J.L. JORGENSEN, M. STETLER-STEVENSON, C. YUAN, H.E. BROOME, L. RASSENTI, F. CRAIG, J. DELGADO, C. MORENO, F. BOSCH, A. EGLE, Michael DOUBEK, Šárka POSPÍŠILOVÁ, S. MULLIGAN, D. WESTERMAN, C.M. SANDERS, R. EMERSON, H.S. ROBINS, I. KIRSCH, T. SHANAFELT, A. PETTITT, T.J. KIPPS, W.G. WIERDA, F. CYMBALISTA, M. HALLEK, P. HILLMEN, E. MONTSERRAT a P. GHIA. A complementary role of multiparameter flow cytometry and high-throughput sequencing for minimal residual disease detection in chronic lymphocytic leukemia: an European Research Initiative on CLL study. Leukemia. London: Nature Publishing Group, 2016, roč. 30, č. 4, s. 929-936. ISSN 0887-6924. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1038/leu.2015.313.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název A complementary role of multiparameter flow cytometry and high-throughput sequencing for minimal residual disease detection in chronic lymphocytic leukemia: an European Research Initiative on CLL study
Autoři RAWSTRON, A.C. (826 Velká Británie a Severní Irsko), C. FAZI (380 Itálie), A. AGATHANGELIDIS (380 Itálie), N. VILLAMOR (724 Španělsko), R. LETESTU (250 Francie), J. NOMDEDEU (724 Španělsko), C. PALACIO (724 Španělsko), Olga STEHLÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), K-A. KREUZER (276 Německo), S. LIPTROT (372 Irsko), D. O´BRIEN (372 Irsko), R.M. DE TUTE (826 Velká Británie a Severní Irsko), I. MARINOV (203 Česká republika), M. HAUWEL (756 Švýcarsko), M. SPACEK (203 Česká republika), J. DOBBER (528 Nizozemské království), A.P. KATER (528 Nizozemské království), P. GAMBELL (36 Austrálie), A. SOOSAPILLA (36 Austrálie), G. LOZANSKI (840 Spojené státy), G. BRACHTL (40 Rakousko), K. LIN (826 Velká Británie a Severní Irsko), J. BOYSEN (840 Spojené státy), C. HANSON (840 Spojené státy), J.L. JORGENSEN (840 Spojené státy), M. STETLER-STEVENSON (840 Spojené státy), C. YUAN (840 Spojené státy), H.E. BROOME (840 Spojené státy), L. RASSENTI (840 Spojené státy), F. CRAIG (840 Spojené státy), J. DELGADO (724 Španělsko), C. MORENO (724 Španělsko), F. BOSCH (724 Španělsko), A. EGLE (40 Rakousko), Michael DOUBEK (203 Česká republika, domácí), Šárka POSPÍŠILOVÁ (203 Česká republika, garant, domácí), S. MULLIGAN (36 Austrálie), D. WESTERMAN (36 Austrálie), C.M. SANDERS (840 Spojené státy), R. EMERSON (840 Spojené státy), H.S. ROBINS (840 Spojené státy), I. KIRSCH (826 Velká Británie a Severní Irsko), T. SHANAFELT (840 Spojené státy), A. PETTITT (826 Velká Británie a Severní Irsko), T.J. KIPPS (840 Spojené státy), W.G. WIERDA (840 Spojené státy), F. CYMBALISTA (250 Francie), M. HALLEK (276 Německo), P. HILLMEN (826 Velká Británie a Severní Irsko), E. MONTSERRAT (724 Španělsko) a P. GHIA (380 Itálie).
Vydání Leukemia, London, Nature Publishing Group, 2016, 0887-6924.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30200 3.2 Clinical medicine
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
WWW URL
Impakt faktor Impact factor: 11.702
Kód RIV RIV/00216224:14740/16:00088883
Organizační jednotka Středoevropský technologický institut
Doi http://dx.doi.org/10.1038/leu.2015.313
UT WoS 000374123100020
Klíčová slova anglicky ASSAY; QUANTIFICATION; RITUXIMAB; SURVIVAL; THERAPY; ERADICATION; EXPRESSION; GUIDELINES; DIAGNOSIS; TRIAL
Štítky rivok
Změnil Změnila: Mgr. Eva Špillingová, učo 110713. Změněno: 6. 12. 2016 15:24.
Anotace
In chronic lymphocytic leukemia (CLL) the level of minimal residual disease (MRD) after therapy is an independent predictor of outcome. Given the increasing number of new agents being explored for CLL therapy, using MRD as a surrogate could greatly reduce the time necessary to assess their efficacy. In this European Research Initiative on CLL (ERIC) project we have identified and validated a flow-cytometric approach to reliably quantitate CLL cells to the level of 0.0010% (10(-5)). The assay comprises a core panel of six markers (i.e. CD19, CD20, CD5, CD43, CD79b and CD81) with a component specification independent of instrument and reagents, which can be locally re-validated using normal peripheral blood. This method is directly comparable to previous ERIC-designed assays and also provides a backbone for investigation of new markers. A parallel analysis of high-throughput sequencing using the ClonoSEQ assay showed good concordance with flow cytometry results at the 0.010% (10(-4)) level, the MRD threshold defined in the 2008 International Workshop on CLL guidelines, but it also provides good linearity to a detection limit of 1 in a million (10(-6)). The combination of both technologies would permit a highly sensitive approach to MRD detection while providing a reproducible and broadly accessible method to quantify residual disease and optimize treatment in CLL.
Návaznosti
ED1.1.00/02.0068, projekt VaVNázev: CEITEC - central european institute of technology
NT13493, projekt VaVNázev: Molekulární charakterizace B buněčných receptorů a jejich vztah k evoluci genetických změn u chronické lymfocytární leukémie
VytisknoutZobrazeno: 26. 8. 2024 05:41