2016
Mte1 interacts with Mph1 and promotes crossover recombination and telomere maintenance
SILVA, Sonia, Veronika ALTMANNOVÁ, Sarah LUKE-GLASER, Peter HENRIKSEN, Irene GALLINA et. al.Základní údaje
Originální název
Mte1 interacts with Mph1 and promotes crossover recombination and telomere maintenance
Autoři
SILVA, Sonia (208 Dánsko), Veronika ALTMANNOVÁ (203 Česká republika, domácí), Sarah LUKE-GLASER (276 Německo), Peter HENRIKSEN (208 Dánsko), Irene GALLINA (208 Dánsko), Xuejiao YANG (208 Dánsko), Chunaram CHOUDHARY (208 Dánsko), Brian LUKE (276 Německo), Lumír KREJČÍ (203 Česká republika, garant, domácí) a Michael LISBY (208 Dánsko)
Vydání
Genes & Development, Cold Spring Harbor, Cold Spring Harbor Laboratory Pres, 2016, 0890-9369
Další údaje
Jazyk
angličtina
Typ výsledku
Článek v odborném periodiku
Obor
Genetika a molekulární biologie
Stát vydavatele
Spojené státy
Utajení
není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor
Impact factor: 9.413
Kód RIV
RIV/00216224:14110/16:00088199
Organizační jednotka
Lékařská fakulta
UT WoS
000371974500008
Klíčová slova anglicky
homologous recombination; telomere maintenance; genome integrity; DNA repair; Mph1; Mte1
Příznaky
Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 28. 11. 2016 16:12, Ing. Mgr. Věra Pospíšilíková
Anotace
V originále
Mph1 is a member of the conserved FANCM family of DNA motor proteins that play key roles in genome maintenance processes underlying Fanconi anemia, a cancer predisposition syndrome in humans. Here, we identify Mte1 as a novel interactor of the Mph1 helicase in Saccharomyces cerevisiae. In vitro, Mte1 (Mph1-associated telomere maintenance protein 1) binds directly to DNA with a preference for branched molecules such as D loops and fork structures. In addition, Mte1 stimulates the helicase and fork regression activities of Mph1 while inhibiting the ability of Mph1 to dissociate recombination intermediates. Deletion of MTE1 reduces crossover recombination and suppresses the sensitivity of mph1 Delta mutant cells to replication stress. Mph1 and Mte1 interdependently colocalize at DNA damage-induced foci and dysfunctional telomeres, and MTE1 deletion results in elongated telomeres. Taken together, our data indicate that Mte1 plays a role in regulation of crossover recombination, response to replication stress, and telomere maintenance.
Návaznosti
GAP207/12/2323, projekt VaV |
| ||
GA13-26629S, projekt VaV |
| ||
ROZV/20/LF/2015, interní kód MU |
|