MRÁZOVÁ, Lenka, Petr VONDRÁČEK, Pavlína DANHOFER, J. PEJCOCHOVA, Zuzana JUŘÍKOVÁ, T. HONZIK, J. ZAMECNIK a Hana OŠLEJŠKOVÁ. Triple Trouble: A Case Report of an Unusual Combination of Duchenne Muscular Dystrophy, Epilepsy, and Autism. Autism Open Access. Los Angeles: OMICS Publishing Group, 2016, roč. 6, č. 1, s. "nestránkováno", 3 s. ISSN 2165-7890. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.4172/2165-7890.1000162.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Triple Trouble: A Case Report of an Unusual Combination of Duchenne Muscular Dystrophy, Epilepsy, and Autism
Autoři MRÁZOVÁ, Lenka (203 Česká republika, garant, domácí), Petr VONDRÁČEK (203 Česká republika, domácí), Pavlína DANHOFER (203 Česká republika, domácí), J. PEJCOCHOVA (203 Česká republika), Zuzana JUŘÍKOVÁ (203 Česká republika, domácí), T. HONZIK (203 Česká republika), J. ZAMECNIK (203 Česká republika) a Hana OŠLEJŠKOVÁ (203 Česká republika, domácí).
Vydání Autism Open Access, Los Angeles, OMICS Publishing Group, 2016, 2165-7890.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 30000 3. Medical and Health Sciences
Stát vydavatele Spojené státy
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Kód RIV RIV/00216224:14110/16:00091158
Organizační jednotka Lékařská fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.4172/2165-7890.1000162
Klíčová slova anglicky Duchene muscular dystrophy; DMD; Dystrophin; Dystrophinopathy; Neuromuscular disorders; Epilepsy; Autism; Autism spectrum disorders
Štítky EL OK
Změnil Změnila: Soňa Böhmová, učo 232884. Změněno: 10. 10. 2016 16:12.
Anotace
We present a 4 year-old boy with an unusual combination of an inherited neuromuscular disorder-Duchenne muscular dystrophy, epilepsy and autism. The patient underwent an extensive clinical, biochemistry, molecular genetics, electrophysiological, and psychological examinations. We discuss a role of dystrophin expression and deficiency in both muscle and brain tissues in the pathophysiology of these disorders. An association between Duchenne muscular dystrophy and autism spectrum disorders has already been described, but this unusual phenotype, including DMD, epilepsy, and autism, has not been reported as yet. We postulate that this “triple trouble” is not a coincidence, but more likely a result of the same underlying process–the dystrophin deficiency.
VytisknoutZobrazeno: 20. 8. 2024 19:00