J 2016

Human extraintestinal pathogenic Escherichia coli strains differ in prevalence of virulence factors, phylogroups, and bacteriocin determinants

MICENKOVÁ, Lenka, Juraj BOSÁK, Martin VRBA, Alena ŠEVČÍKOVÁ, David ŠMAJS et. al.

Základní údaje

Originální název

Human extraintestinal pathogenic Escherichia coli strains differ in prevalence of virulence factors, phylogroups, and bacteriocin determinants

Autoři

MICENKOVÁ, Lenka (703 Slovensko, domácí), Juraj BOSÁK (703 Slovensko, domácí), Martin VRBA (203 Česká republika), Alena ŠEVČÍKOVÁ (203 Česká republika) a David ŠMAJS (203 Česká republika, domácí)

Vydání

BMC Microbiology, London, BioMed Central, 2016, 1471-2180

Další údaje

Jazyk

angličtina

Typ výsledku

Článek v odborném periodiku

Obor

10600 1.6 Biological sciences

Stát vydavatele

Velká Británie a Severní Irsko

Utajení

není předmětem státního či obchodního tajemství

Impakt faktor

Impact factor: 2.644

Kód RIV

RIV/00216224:14110/16:00094564

Organizační jednotka

Lékařská fakulta

UT WoS

000383425800002

Klíčová slova anglicky

Escherichia coli; ExPEC; Colicin; Microcin; Virulence factor; Bacteriocinogeny

Štítky

Příznaky

Mezinárodní význam, Recenzováno
Změněno: 19. 3. 2018 10:48, Soňa Böhmová

Anotace

V originále

Background: The study used a set of 407 human extraintestinal pathogenic E. coli strains (ExPEC) isolated from (1) skin and soft tissue infections, (2) respiratory infections, (3) intra-abdominal infections, and (4) genital smears. The set was tested for bacteriocin production, for prevalence of bacteriocin and virulence determinants, and for phylogenetic typing. Results obtained from the group of ExPEC strains were compared to data from our previously published analyses of 1283 fecal commensal E. coli strains. Results: The frequency of bacteriocinogeny was significantly higher in the set of ExPEC strains (63.1 %), compared to fecal E. coli (54.2 %; p < 0.01). Microcin producers and microcin determinants dominated in ExPEC strains, while colicin producers and colicin determinants were more frequent in fecal E. coli (p < 0.01). Higher production of microcin M and lower production of microcin B17, colicin Ib, and Js was detected in the set of ExPEC strains. ExPEC strains had a significantly higher prevalence of phylogenetic group B2 (52.6 %) compared to fecal E. coli strains (38.3 %; p < 0.01). Conclusions: Human ExPEC strains were shown to differ from human fecal strains in a number of parameters including bacteriocin production, prevalence of several bacteriocin and virulence determinants, and prevalence of phylogenetic groups. Differences in these parameters were also identified within subgroups of ExPEC strains of diverse origin. While some microcin determinants (mM, mH47) were associated with virulent strains, other bacteriocin types (mB17, Ib, and Js) were associated with fecal flora.

Návaznosti

GA16-21649S, projekt VaV
Název: Molekulární charakterizace nových bakteriocinů identifikovaných v rodech Escherichia a Shigella
Investor: Grantová agentura ČR, Molekulární charakterizace nových bakteriocinů identifikovaných v rodech Escherichia a Shigella
NT13413, projekt VaV
Název: Stanovení apoptózy v biopticky odebraných vzorcích z tlustého střeva
Investor: Ministerstvo zdravotnictví ČR, Stanovení apoptózy v biopticky odebraných vzorcích z tlustého střeva