Další formáty:
BibTeX
LaTeX
RIS
@article{1359072, author = {Langerová, Eliška}, article_location = {Olomouc}, article_number = {3}, keywords = {Sezary syndrome; primary cutaneous anaplastic large cell CD30+ T-cell lymphoma; lymphomatoid papulosis}, language = {cze}, issn = {1802-2960}, journal = {Dermatologie pro praxi}, title = {Sézaryho syndrom a primární CD 30+ lymfoproliferativní onemocnění}, volume = {10}, year = {2016} }
TY - JOUR ID - 1359072 AU - Langerová, Eliška PY - 2016 TI - Sézaryho syndrom a primární CD 30+ lymfoproliferativní onemocnění JF - Dermatologie pro praxi VL - 10 IS - 3 SP - 152-154 EP - 152-154 PB - Solen SN - 18022960 KW - Sezary syndrome KW - primary cutaneous anaplastic large cell CD30+ T-cell lymphoma KW - lymphomatoid papulosis N2 - Sézaryho syndrom (SS) je vzácná, ale agresivní forma T-buněčného lymfomu, charakterizovaná erytrodermií, generalizovanou lymfadenopatiía přítomností Sézaryho buněk v periferní krvi (více než 1 000/mm3). Péče o pacienty s SS je vždy multioborová, zejména ve spolupráci s hematoonkology. Oproti SS jsou primárně kožní CD30+ lymfoproliferativní onemocnění poměrně indoletní a jsou druhým nejčastějším typem primárně kožních T-buněčných lymfomu (CTCL). Patří mezi ně primárně kožní anaplastický velkobuněčný CD30+ T-lymfom (C- ACLC) a lymfomatoidní papulóza (LyP) a její jednotlivé podtypy. Ovšem i pacienti s těmito poměrně benigními diagnózami by měli být doživotně dispenzarizováni pro riziko systémové progrese a riziko rozvoje dalších kožních T buněčných lymfomu. ER -
LANGEROVÁ, Eliška. Sézaryho syndrom a primární CD 30+ lymfoproliferativní onemocnění. \textit{Dermatologie pro praxi}. Olomouc: Solen, 2016, roč.~10, č.~3, s.~152-154. ISSN~1802-2960.
|