ŠEVČÍK, Radek, Jakub VANĚK, Romana MICHALICOVÁ, Přemysl LUBAL, Petr HERMANN, I.C. SANTOS, I. SANTOS a M.P.C CAMPELLO. Formation and decomplexation kinetics of copper(II) complexes with cyclen derivatives having mixed carboxylate and phosphonate pendant arms. Dalton Transactions. Royal Society of Chemistry, 2016, roč. 45, č. 32, s. 12723-12733. ISSN 1477-9226. Dostupné z: https://dx.doi.org/10.1039/c6dt01127f.
Další formáty:   BibTeX LaTeX RIS
Základní údaje
Originální název Formation and decomplexation kinetics of copper(II) complexes with cyclen derivatives having mixed carboxylate and phosphonate pendant arms
Autoři ŠEVČÍK, Radek (203 Česká republika, domácí), Jakub VANĚK (203 Česká republika, domácí), Romana MICHALICOVÁ (203 Česká republika, domácí), Přemysl LUBAL (203 Česká republika, garant, domácí), Petr HERMANN (203 Česká republika), I.C. SANTOS (620 Portugalsko), I. SANTOS (620 Portugalsko) a M.P.C CAMPELLO (620 Portugalsko).
Vydání Dalton Transactions, Royal Society of Chemistry, 2016, 1477-9226.
Další údaje
Originální jazyk angličtina
Typ výsledku Článek v odborném periodiku
Obor 10402 Inorganic and nuclear chemistry
Stát vydavatele Velká Británie a Severní Irsko
Utajení není předmětem státního či obchodního tajemství
Impakt faktor Impact factor: 4.029
Kód RIV RIV/00216224:14310/16:00088303
Organizační jednotka Přírodovědecká fakulta
Doi http://dx.doi.org/10.1039/c6dt01127f
UT WoS 000381478500017
Klíčová slova anglicky POSITRON EMISSION TOMOGRAPHY; METAL COMPLEXES; DISSOCIATION KINETICS; COPPER64 RADIOPHARMACEUTICALS; MEDICAL APPLICATIONS
Štítky AKR, rivok
Změnil Změnila: Ing. Andrea Mikešková, učo 137293. Změněno: 6. 4. 2017 16:38.
Anotace
The kinetic properties of Cu(II) complexes of H4dota and its analogues with one (H5do3ap), two in the 1,7-position (trans-H6do2a2p), three (H7doa3p) and four (H8dotp) phosphonic acid pendant arms were investigated. Relative differences in the reactivity among the differently protonated species of the same ligand are successively decreased with the more phosphonic acid groups in the ligand. The faster complexation is probably caused by the higher ability of phosphonates to bind the metal ion and/or to assist in the transfer of protons from the ring amine groups to the bulk water. The acid-assisted decomplexation kinetics of the complexes was followed in highly acidic solutions ([H+] = 0.01-5 M) and at different temperatures (15-70 degrees C) to determine the activation parameters of the reaction. The kinetic inertness of the Cu(II) complexes follows the order: H4dota; H5do3ap; trans-H6do2a2p; H7doa3p; H8dotp. To obtain information on the influence of additional pendant arms, analogous data were obtained for trans-H2do2a. The ligand is less reactive than H4dota, but the kinetic inertness of its Cu(II) complex is similar to that of the H4dota complex. As it was considered that the published thermodynamics data on the Cu(II)-H8dotp system are probably incorrect, the system was re-investigated. It showed a very high stability for the [Cu(dotp)](6-) species and the easy formation of several Cu2L species in the presence of an excess of the metal ion. Also, the structure of the (H6doa3p)- anion in the solid state was determined. These experimental data demonstrate that the substitution of acetic acid pendant arms by methylphosphonic acid ones in H4dota-like ligands significantly decreases the kinetic inertness of the Cu(II) complexes.
Návaznosti
GA13-08336S, projekt VaVNázev: Hybridní materiály založené na makrocyklických ligandech pro využití v medicíně
Investor: Grantová agentura ČR, Hybridní materiály založené na makrocyklických ligandech pro využití v medicíně
LQ1601, projekt VaVNázev: CEITEC 2020 (Akronym: CEITEC2020)
Investor: Ministerstvo školství, mládeže a tělovýchovy ČR, CEITEC 2020
MUNI/A/1500/2015, interní kód MUNázev: Vývoj metod a instrumentace pro analýzu biologicky významných látek 2016
Investor: Masarykova univerzita, Vývoj metod a instrumentace pro analýzu biologicky významných látek 2016, DO R. 2020_Kategorie A - Specifický výzkum - Studentské výzkumné projekty
VytisknoutZobrazeno: 14. 5. 2024 13:28